Rd10小鼠基因型鉴定数据集(Sanger测序)

该数据集是一个基于Sanger测序的基因序列数据集,专门用于鉴定视网膜色素变性经典动物模型Rd10小鼠的基因型,主要包含pde6b基因中c.1678C>T纯合点突变的测序数据,主要用于遗传突变分析、视网膜疾病动物模型研究以及基因型与表型关联研究。

Wu, Kun-chaoWu, Kun-chao
Figshare
2025-10-30 更新
浏览 24
Retinitis PigmentosaSanger sequencingRd10 miceanimal modelPhotoreceptor
Genotype identification of Rd10 mice by Sanger sequencing

基本信息

大小
5.68e-7 GB
许可
CC BY 4.0
创建/更新时间
2025-10-30
版本
v2

资源简介

Rd10小鼠基因型鉴定数据集(Sanger测序)

【数据集背景】

本数据集源站标题为《Genotype identification of Rd10 mice by Sanger sequencing》。源站首次发布:2025-10-30。

【数据内容】

源站原始描述:The Rd10 mice are a classical animal model of retinitis pigmentosa, characterized by a homozygous point mutation of c.1678C>T in the pde6b gene. Sanger sequencing was conducted to identify the known mutation loci

文件 Rd10.seq 为文本内容,开头为:AATTGAGACACAGATAGAAGTGGAGAATAGGTATAACAGACTCTAATGCAAGCAGTATGAGAGGCTTGGATAGGCTCTGATATGGTGCTGTGTAGGCTCATATGTGGATCTCAGAACCCACATGTACTCTGCTCCCCAGGTCTTGGTGCGCTTTCTATT…

文件 WT.seq 为文本内容,开头为:CCCGAGACACAGATAGAAGTGGAGAAATAGGTATAACAGACTCTAATGCAAGCAGTATGAGAGGCTTGGATAGGCTCTGATATGGTGCTGTGTAGGCTCATATGTGGATCTCAGAACCCACATGTACTCTGCTCCCCAGGTCTTGGTGCGCTTTCTATT…

【数据结构与技术规格】

文件数 2 个,合计 568 B。Rd10.seq:text/plain,283 B。WT.seq:text/plain,285 B。数据集 DOI:10.6084/m9.figshare.30484022.v2。

【主题与分类】

源站学科分类:Genome structure and regulation。主题标签:Retinitis Pigmentosa、Sanger sequencing、Rd10 mice、animal model、Photoreceptor。

【适用方向】

源站学科分类标注为 Genome structure and regulation。

【获取与许可】

源站页面:https://figshare.com/articles/dataset/_b_Genotype_identification_of_Rd10_mice_by_Sanger_sequencing_b_/30484022

使用许可:CC BY 4.0(https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/)。

规范引用:Qiu, Xu; Fu, Xue-Wei; Lei, Xin-Lan; Huang, Wei-Jie; Tao, Mao-Lin; Zheng, Guo-Li; et al. (2025). Genotype identification of Rd10 mice by Sanger sequencing. figshare. Dataset

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数据集获取(Figshare)

源站:https://figshare.com/articles/dataset/_b_Genotype_identification_of_Rd10_mice_by_Sanger_sequencing_b_/30484022/1

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数据说明

该数据集是一个用于鉴定视网膜色素变性经典动物模型Rd10小鼠基因型的Sanger测序数据集。数据集主要包含Rd10小鼠pde6b基因中已知突变位点c.1678C>T的测序结果。数据来源于对Rd10小鼠模型进行的Sanger测序实验,旨在验证其纯合点突变基因型。该数据集可用于遗传突变分析、视网膜疾病(特别是视网膜色素变性)的动物模型研究以及基因型与表型关联分析。

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