单焦点与可调节人工晶状体微单眼视的视觉结果比较

该数据集来自 clinicaltrials.gov,聚焦白内障患者在接受双侧白内障手术后的视觉结果比较,研究对象为单焦点人工晶状体与可调节人工晶状体在微单眼视策略下的表现

Gainesville Eye AssociatesGainesville Eye Associates
clinicaltrials
浏览 11
表格分类Cataract
Comparison of Visual Outcomes With Mini-Monovision Between a Monofocal and an Adjustable Intraocular Lens

基本信息

模态
表格
任务类型
分类
创建/更新时间
2026-10-11

资源简介

单焦点与可调节人工晶状体微单眼视的视觉结果比较

该数据集围绕白内障患者在接受双侧白内障手术后的视觉结果比较展开,研究重点在于微单眼视策略下两种人工晶状体的表现差异,即单焦点人工晶状体与可调节人工晶状体之间的对比。数据集来源于 clinicaltrials.gov,属于眼及附器疾病分类下的其他类目,主题标签为 Cataract。其核心研究设计为单中心、多术者、前瞻性、随机、对照研究,主要评估指标为成功完成双侧白内障手术后的双眼矫正远视力。研究对象将在术前、术中以及最多 6 次术后随访中接受评估,临床评价内容涵盖患者自报眼镜使用问卷、单眼与双眼远中近视力、离焦曲线、显然验光以及高阶像差测量等。整体而言,该数据集为白内障术后视觉质量与人工晶状体选择相关研究提供了结构化的临床观察框架。

【数据集背景】

该数据集所对应的研究聚焦于白内障这一眼科常见疾病。白内障患者通常需要通过手术植入人工晶状体以恢复视力。在临床实践中,不同设计类型的人工晶状体可能带来不同的术后视觉表现。该研究关注的是在微单眼视策略下,单焦点人工晶状体与可调节人工晶状体之间的视觉结果比较。研究采用单中心、多术者、前瞻性、随机、对照的设计,旨在对成功完成双侧白内障手术后的双眼矫正远视力进行比较评估。这一背景决定了数据集的核心主题是白内障术后视觉结果的对照研究,而非单纯的疾病登记或流行病学调查。

【数据内容】

数据集涉及的内容围绕白内障患者双侧手术后的视觉评估展开。根据源站描述,受试者将在术前、术中以及最多 6 次术后随访中接受评估。临床评价项目包括患者自报眼镜使用问卷,以及单眼和双眼在远、中、近三种距离下的视力测量。此外,还包括离焦曲线、显然验光和高阶像差测量。主要比较指标为成功完成双侧白内障手术后的双眼矫正远视力。数据集的主题标签为 Cataract,分类归属于眼及附器疾病下的其他类目。除上述内容外,源站未提供更细化的变量列表、样本量、随访时间窗或具体测量量表版本等信息。

【采集与来源】

该数据集来自 clinicaltrials.gov。源站描述表明,这是一项单中心、多术者、前瞻性、随机、对照研究。研究对象为接受双侧白内障手术的患者,研究比较的是单焦点人工晶状体与可调节人工晶状体在微单眼视策略下的视觉结果。数据采集时间点包括术前、术中以及最多 6 次术后随访。采集方式涉及临床评估,包括问卷施测和多种视觉功能测量。除这些信息外,源站未提供具体的招募地点、入组标准、排除标准、随机化方法、术者数量或数据管理流程等细节。

【适用场景】

该数据集适用于与白内障术后视觉结果评估相关的研究场景。例如,可用于比较不同人工晶状体在微单眼视策略下的术后视力表现,分析患者自报眼镜使用情况与客观视力测量之间的关系,或探讨离焦曲线、显然验光和高阶像差等指标在术后视觉质量评价中的作用。由于研究设计为随机对照,该数据集也可为临床决策提供关于单焦点与可调节人工晶状体选择的参考依据。此外,其多时间点评估结构适合用于术前至术后多个随访阶段的纵向分析。但需注意,源站未提供具体适用条件的进一步说明,因此上述场景应结合研究原始设计加以判断。

【使用方法】

该数据集的使用应围绕其研究设计进行。使用者可依据术前、术中和最多 6 次术后随访的时间点,对单眼与双眼远中近视力、离焦曲线、显然验光、高阶像差以及患者自报眼镜使用问卷等指标进行提取和分析。主要分析方向可包括双眼矫正远视力的组间比较,以及不同人工晶状体在微单眼视策略下的视觉结果差异。由于研究为随机对照设计,分析时需考虑分组因素。除上述内容外,源站未提供具体的数据格式、访问方式、变量编码、统计方法或配套文档等信息。

【质量与限制】

该数据集来源于 clinicaltrials.gov,具有前瞻性、随机、对照的研究设计,且采用单中心、多术者方式,评估时间点覆盖术前至术后多个随访阶段,并包含主观问卷与客观视觉测量。这些特点有助于提升数据的结构化程度和临床相关性。然而,源站未提供样本量、随机化隐藏、盲法设置、失访率、统计功效或数据完整性等信息,因此无法对偏倚风险或外部推广性做出判断。此外,单中心设计可能限制结果的外推。除源站描述外,未提供其他质量评价信息。

【引用与许可】

该数据集的来源站为 clinicaltrials.gov。除来源信息外,源站未提供具体的引用格式、许可条款、使用限制或数据共享政策。使用者应直接参考 clinicaltrials.gov 上该研究的相关页面以获取引用与许可方面的正式说明。

官方服务

专家保障全链路合规授权与标注交付

陕川双基地 × 超十家三甲医院直连

从合规授权、采集治理、专业标注到数据集交付,我们提供全链路闭环服务,让高质量临床数据即拿即用。

⚡️ 需要原始数据或标注支持?联系我们获取定制方案。

帮我联系

下载信息

注册下载

需要注册 Kaggle 账号并登录后下载,适合需要跟踪下载记录和使用 API 的用户。

暂未开放

公开下载

无需注册即可直接获取公开样本或文档,适合快速预览和评估数据集质量。

免登录

有偿下载

公开数据集受托下载与技术交付服务。

提供高速下载与技术交付服务(收技术服务费,非数据销售)

暂未开放

当前数据集主要来源为 Kaggle 公开托管,完整影像包建议通过原始链接或 Kaggle API 获取。

使用方式

数据集获取

源站:https://clinicaltrials.gov/study/NCT06122103

标准获取流程:

  1. 访问源站链接,注册/登录账号;
  2. 进入数据集详情页,按页面指引申请权限或直接下载;
  3. 部分平台提供 SDK,例如:
    • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

条件:白内障。本研究是一项单中心、多术者、前瞻性、随机、对照研究,旨在评估双侧白内障手术成功后的双眼矫正远视力(CDVA)。受试者将在术前、术中以及最多6次术后随访时接受评估。临床评估将包括患者报告的眼镜使用问卷(PRSIQ),以及远、中、近距离的单眼和双眼视力测量、离焦曲线、显然验光、高阶像差测量。

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。

数据缺失?

依托陕西、四川两大基地,我们与超过十家三甲医院建立直接合作关系,覆盖合规授权、采集治理、专业标注、数据交付的全流程,为AI医疗团队提供即拿即用的高质量临床数据。

⚡️ 需要数据支持或标注服务?立即联系我们获取专业方案。

获取专属数据定制方案