吸收紫外线的丙烯酸后房型人工晶状体临床研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov，围绕吸收紫外线的丙烯酸后房型人工晶状体开展临床研究，研究对象为可手术白内障且术后最佳矫正视力有望达到20/40或更好、无进行性威胁视力眼病的患者
基本信息
资源简介
吸收紫外线的丙烯酸后房型人工晶状体临床研究
该数据集源自 clinicaltrials.gov，英文名称为 Clinical Study of a UV-Absorbing Acrylic Posterior Chamber Intraocular Lens，在站内归入眼及附器疾病 / 其他分类，主题标签为 Aphakia。其内容围绕吸收紫外线的丙烯酸后房型人工晶状体开展临床研究，研究对象为可手术白内障且术后最佳矫正视力有望达到 20/40 或更好、无进行性威胁视力眼病的患者。研究采用前瞻性、单阶段、非随机、开放标签设计，患者在接受超声乳化白内障摘除术后植入 Hoya HMY Model YA-60BB 后房型人工晶状体，并按特定时间间隔随访，以评估安全性和有效性，随访时间最长可达 36 个月。该数据集可用于了解该人工晶状体在特定白内障人群中的临床研究设计与随访评估框架。
【数据集背景】
该数据集对应的临床研究关注吸收紫外线的丙烯酸后房型人工晶状体。研究背景涉及无晶状体眼这一情况，主题标签为 Aphakia。研究对象为可手术白内障患者，即人类晶状体存在可手术白内障，并且术后最佳矫正视力有潜力达到 20/40 或更好，同时没有预先存在的进行性威胁视力的眼部疾病。研究采用前瞻性、单阶段、非随机、开放标签设计，纳入符合入选 / 排除标准的患者。患者将接受超声乳化白内障摘除术，随后植入 Hoya HMY Model YA-60BB 后房型人工晶状体。该研究旨在通过特定时间间隔的随访，评估该人工晶状体的安全性和有效性，随访时间最长可达 36 个月。
【数据内容】
该数据集来自 clinicaltrials.gov，站内分类为眼及附器疾病 / 其他，主题标签为 Aphakia。其源站描述包含研究条件、研究设计、研究对象特征、干预方式以及随访评估安排。具体而言，研究条件为 Aphakia；研究设计为前瞻性、单阶段、非随机、开放标签；研究对象为可手术白内障患者，要求术后最佳矫正视力有潜力达到 20/40 或更好，并且没有预先存在的进行性威胁视力的眼部疾病；干预方式为超声乳化白内障摘除术后植入 Hoya HMY Model YA-60BB 后房型人工晶状体；随访安排为在特定时间间隔进行随访，以评估安全性和有效性，最长随访至 36 个月。除上述内容外，源站未提供更多数据内容说明。
【采集与来源】
该数据集来源站为 clinicaltrials.gov。源站描述表明，这是一项前瞻性、单阶段、非随机、开放标签研究，纳入符合入选 / 排除标准的患者。患者将接受超声乳化白内障摘除术，然后植入 Hoya HMY Model YA-60BB 后房型人工晶状体。每位患者将在特定时间间隔接受随访，以评估安全性和有效性，随访时间最长可达 36 个月。关于数据采集的具体流程、采集工具、采集频率、数据管理方式等，源站未提供。
【适用场景】
该数据集适用于了解吸收紫外线的丙烯酸后房型人工晶状体在可手术白内障患者中的临床研究设计、研究对象界定、干预方式以及安全性和有效性随访评估框架。其主题标签为 Aphakia，站内分类为眼及附器疾病 / 其他，因此也可用于与无晶状体眼、后房型人工晶状体植入及白内障手术相关的研究背景梳理。由于源站描述明确涉及术后最佳矫正视力潜力、排除进行性威胁视力眼病以及最长 36 个月随访，该数据集可用于参考该研究在特定人群中的纳入思路和随访观察安排。除上述用途外，源站未提供其他适用场景说明。
【使用方法】
该数据集来自 clinicaltrials.gov，可依据源站描述了解研究的基本设计、研究条件、研究对象要求、干预措施和随访评估安排。使用时应注意其研究设计为前瞻性、单阶段、非随机、开放标签，研究对象为可手术白内障且术后最佳矫正视力有潜力达到 20/40 或更好、无预先存在的进行性威胁视力眼病的患者。干预方式为超声乳化白内障摘除术后植入 Hoya HMY Model YA-60BB 后房型人工晶状体，随访在特定时间间隔进行，以评估安全性和有效性，最长可达 36 个月。关于具体的数据访问方式、下载途径、字段结构、变量定义或分析代码等，源站未提供。
【质量与限制】
该数据集来源站为 clinicaltrials.gov，源站描述提供了研究条件、设计、研究对象、干预和随访安排等信息。其研究设计为前瞻性、单阶段、非随机、开放标签，研究对象限定为可手术白内障且术后最佳矫正视力有潜力达到 20/40 或更好、无预先存在的进行性威胁视力眼病的患者。随访时间最长可达 36 个月，评估安全性和有效性。关于样本量、数据完整性、缺失值情况、偏倚控制、统计分析方法、质量控制措施等，源站未提供。由于研究为非随机、开放标签设计，源站描述未提供进一步的质量评价信息。
【引用与许可】
该数据集英文名称为 Clinical Study of a UV-Absorbing Acrylic Posterior Chamber Intraocular Lens，来源站为 clinicaltrials.gov。关于引用格式、许可条款、使用限制、数据共享政策或版权说明等，源站未提供。
下载信息
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需要注册 Kaggle 账号并登录后下载，适合需要跟踪下载记录和使用 API 的用户。
暂未开放公开下载
无需注册即可直接获取公开样本或文档，适合快速预览和评估数据集质量。
免登录有偿下载
公开数据集受托下载与技术交付服务。
提供高速下载与技术交付服务（收技术服务费，非数据销售）
暂未开放当前数据集主要来源为 Kaggle 公开托管，完整影像包建议通过原始链接或 Kaggle API 获取。
使用方式
数据集获取
源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT00625313
标准获取流程：
- 访问源站链接，注册/登录账号；
- 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
- 部分平台提供 SDK，例如：
- OpenDataLab:
pip install openxlab后openxlab.dataset.get(...) - ModelScope:
pip install modelscope后modelscope download - 天池: 登录后页面提供直链下载
以源站「数据下载/使用文档」页面为准。
- OpenDataLab:
数据说明
条件：无晶状体。一项前瞻性、单阶段、非随机、开放标签研究，纳入患有可手术的人类晶状体白内障患者，其术后最佳矫正视力潜力为20/40或更好，且无预先存在的进行性威胁视力的眼部疾病。符合纳入/排除标准的患者将接受超声乳化白内障摘除术，然后植入Hoya HMY型号YA-60BB后房型人工晶状体。每位患者将在特定时间间隔进行随访，以评估安全性和有效性，最长随访36个月。
数据加载示例（图像类）
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。
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