Odyssey IOL 双侧植入的临床结局

该数据集来自 clinicaltrials.gov,主题为白内障患者成功接受双侧白内障手术后植入 Odyssey IOL 的视觉结局

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clinicaltrials
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表格回归Cataract
Clinical Outcomes With Bilateral Implantation of Odyssey IOLs

基本信息

模态
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创建/更新时间
2026-10-11

资源简介

Odyssey IOL 双侧植入的临床结局

该数据集英文名为 Clinical Outcomes With Bilateral Implantation of Odyssey IOLs,来源于 clinicaltrials.gov,主题标签为 Cataract,本站分类归入眼及附器疾病 / 其他。其核心内容围绕白内障患者成功接受双侧白内障手术后植入 Odyssey IOL 的视觉结局展开,属于单中心、双向性(ambispective)研究的数据集。研究对象为完成双侧白内障手术并植入 Odyssey IOL 的患者,术后至少 3 个月进行单次访视评估。临床评价涵盖 AIOLIS 与 OSDI 两份问卷的施测,以及远、中、近三种距离的视力测量。整体而言,该数据集可用于了解特定人工晶状体植入后患者主观视觉质量与客观视力表现的综合情况。

【数据集背景】

该数据集所对应的研究聚焦于白内障这一眼科常见疾病。白内障患者通常需要通过手术摘除混浊的晶状体并植入人工晶状体以恢复视力。Odyssey IOL 是本研究关注的双侧植入人工晶状体。研究设计为单中心、双向性研究,即结合回顾性与前瞻性两种数据收集方式,针对成功完成双侧白内障手术的患者展开视觉结局评估。研究要求受试者在术后至少 3 个月时接受一次单次访视,以获取相对稳定的术后视觉功能状态。该研究的背景信息来源于 clinicaltrials.gov 的源站描述,本站将其归类于眼及附器疾病 / 其他类别,并以 Cataract 作为主题标签。

【数据内容】

数据集的核心内容为白内障患者在接受双侧 Odyssey IOL 植入后的视觉结局相关数据。具体临床评价项目包括:第一,施测 AIOLIS 问卷;第二,施测 OSDI 问卷;第三,测量远距离视力;第四,测量中距离视力;第五,测量近距离视力。上述评估均在术后至少 3 个月的单次访视中完成。数据集不涉及其他时间点的随访数据,也不包含除问卷和视力测量之外的额外临床指标。关于样本量、患者人口学特征、具体视力数值、问卷得分分布等细节,源站未提供。

【采集与来源】

该数据集来源于 clinicaltrials.gov。研究在单中心开展,采用双向性研究设计,即同时包含回顾性和前瞻性数据采集成分。受试对象为成功接受双侧白内障手术并植入 Odyssey IOL 的患者。数据采集的时间节点为术后至少 3 个月,且仅进行一次访视。采集方式包括问卷施测(AIOLIS 和 OSDI)以及视力测量(远、中、近三种距离)。关于具体的研究中心名称、研究者信息、数据采集起止时间、样本招募方式等,源站未提供。

【适用场景】

该数据集适用于关注白内障术后视觉结局的研究场景,尤其是涉及双侧植入 Odyssey IOL 的临床评价。潜在应用包括:评估患者术后主观视觉质量(通过 AIOLIS 和 OSDI 问卷反映)、分析远中近视力表现、比较不同距离下的视觉功能,以及为人工晶状体相关临床研究提供参考。此外,该数据集也可用于眼科临床研究的方法学参考,例如单中心双向性研究设计、术后至少 3 个月单次访视的评估模式,以及问卷与视力测量相结合的复合评价方式。需要说明的是,具体适用场景的边界和推广性需结合源站未提供的完整研究方案来判断。

【使用方法】

使用该数据集时,可围绕术后至少 3 个月单次访视所采集的问卷和视力测量数据展开分析。AIOLIS 和 OSDI 问卷数据可用于评估患者主观视觉相关生活质量或症状困扰;远、中、近视力测量数据可用于评估客观视觉功能。由于研究为单中心、双向性设计,分析时需注意数据收集方式可能带来的偏倚。该数据集不包含术后 3 个月之前或之后的纵向随访数据,因此不适合用于评估视觉结局的时间变化趋势。关于数据的具体格式、变量命名、访问权限、下载方式等,源站未提供。

【质量与限制】

该数据集的研究设计为单中心、双向性研究,样本来源相对局限,可能影响结果的外推性。评估仅在术后至少 3 个月进行一次,缺乏更长期或更早期的随访数据,无法反映视觉结局的动态变化。此外,数据集仅包含 AIOLIS 问卷、OSDI 问卷以及远中近视力测量,未涵盖其他可能相关的临床指标。关于样本量、失访情况、数据完整性、统计分析方法、混杂因素控制等质量相关信息,源站未提供。因此,在使用该数据集时,应谨慎对待其结论的普遍适用性。

【引用与许可】

该数据集来源于 clinicaltrials.gov。关于具体的引用格式、许可条款、使用限制、数据共享政策以及知识产权归属等信息,源站未提供。使用者在引用或使用该数据集前,应自行查阅 clinicaltrials.gov 上对应的原始记录以获取准确的引用与许可要求。

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使用方式

数据集获取

源站:https://clinicaltrials.gov/study/NCT06550375

标准获取流程:

  1. 访问源站链接,注册/登录账号;
  2. 进入数据集详情页,按页面指引申请权限或直接下载;
  3. 部分平台提供 SDK,例如:
    • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

条件:白内障。本研究是一项单中心、双向性研究,旨在评估成功进行双眼白内障手术后的视觉结果。受试者将在术后至少3个月时接受单次访视评估。临床评估将包括填写AIOLIS和OSDI问卷,以及测量远、中、近距离的视力。

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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