Clareon PanOptix 对比 AcrySof PanOptix：对比敏感度前瞻性研究
研究安排术后第3至10天、1个月为常规随访，不额外检查；3个月（研究终点）除常规随访外，增加对比视力测试与非侵入性像差测量（I-Trace）
基本信息
资源简介
Clareon PanOptix 对比 AcrySof PanOptix：对比敏感度前瞻性研究
Clareon PanOptix Versus AcrySof PanOptix：前瞻性对比敏感度比较研究，是一项在clinicaltrials.gov注册的前瞻性临床研究数据集，聚焦于白内障合并人工晶状体（IOL）手术领域。该研究针对有老视矫正需求的白内障手术患者，对两种不同的人工晶状体装置进行方案化评估，核心关注点在于对比敏感度这一视觉功能指标。研究设计了术后第3至10天、术后1个月以及术后3个月三个随访时间点，其中前两次为常规随访，不安排研究相关的额外检查；术后3个月作为临床研究终点，在常规随访基础上增加对比视力测试与非侵入性像差测量（I-Trace）。数据集整体呈现了该前瞻性研究的方案框架与随访安排，属于眼及附器疾病分类下的其他类目。
【数据集背景】
白内障手术是眼科常见的治疗手段，当患者同时存在老视矫正需求时，人工晶状体的选择成为影响术后视觉质量的重要因素。本研究以Clareon PanOptix与AcrySof PanOptix两种人工晶状体为评估对象，采用前瞻性研究设计，比较两者在对比敏感度方面的表现。研究方案明确针对白内障合并人工晶状体手术这一条件，围绕有老视矫正诉求的手术患者展开，旨在通过规范化的随访与检查安排，获取两种装置在术后视觉功能方面的对比数据。该数据集来源于clinicaltrials.gov，主题标签为Cataract and IOL Surgery，所属分类为眼及附器疾病下的其他类目。
【数据内容】
数据集所涵盖的内容围绕研究方案与随访安排展开。研究设定了三个关键时间节点：术后第3至10天进行常规随访，此阶段不安排作为临床研究组成部分的额外检查；术后1个月同样为常规随访，亦不安排研究相关的额外检查；术后3个月为临床研究终点，除常规随访外，增加对比视力测试与非侵入性像差测量（I-Trace），这两项检查作为临床研究的组成部分。研究方案评估两种不同的人工晶状体装置，即Clareon PanOptix与AcrySof PanOptix。数据内容的核心指向是对比敏感度这一视觉功能指标，通过终点访视中的对比视力测试加以考察，并辅以非侵入性像差测量获取相关视觉质量信息。
【采集与来源】
该数据集的来源站为clinicaltrials.gov，属于临床研究注册与结果信息平台。研究类型为前瞻性研究，研究条件为白内障与人工晶状体手术。随访数据的采集依托于常规临床随访流程，其中术后第3至10天与术后1个月的访视仅包含常规随访内容，不因研究目的增加额外检查；术后3个月的终点访视则在常规随访之外，纳入对比视力测试与非侵入性像差测量（I-Trace）作为研究特定的检查项目。研究涉及两种人工晶状体装置的评估，具体受试者数量、研究中心分布、随访完成率等信息源站未提供。
【适用场景】
该数据集适用于关注白内障合并老视矫正手术中人工晶状体选择与术后视觉质量评估的场景。具体而言，可用于了解Clareon PanOptix与AcrySof PanOptix两种人工晶状体在对比敏感度方面的前瞻性比较研究设计；可用于参考以对比视力测试与非侵入性像差测量（I-Trace）作为终点评估手段的研究方案；也可为眼科临床研究中随访时间点的设置提供参照，即术后早期与1个月仅安排常规随访、将研究特定检查集中于3个月终点的设计思路。此外，对于眼及附器疾病领域下关注人工晶状体术后视觉功能的研究者，该数据集提供了研究条件、评估装置与检查安排等方面的方案信息。
【使用方法】
使用该数据集时，可依据其研究方案框架理解随访流程与检查安排。研究分为三个访视阶段：术后第3至10天的常规随访、术后1个月的常规随访，以及术后3个月的终点访视。在终点访视中，除常规随访外，需执行对比视力测试与非侵入性像差测量（I-Trace）。研究评估两种人工晶状体装置，即Clareon PanOptix与AcrySof PanOptix，比较方向为对比敏感度。使用者可据此把握研究的评估节点与检查项目构成。关于具体的数据获取方式、访问权限、原始数据字段与统计分析方法，源站未提供。
【质量与限制】
该数据集为前瞻性研究设计，设有明确的随访时间点与终点评估项目，终点访视中纳入对比视力测试与非侵入性像差测量（I-Trace），评估手段较为具体。研究针对两种人工晶状体装置进行比较，主题聚焦于对比敏感度。然而，受限于现有信息，样本量、随机化与盲法设置、统计效能、随访脱落情况、多中心参与情况以及结果数据等均源站未提供，因此无法对研究的证据等级与结论稳健性作出判断。此外，术后第3至10天与1个月的访视不包含研究特定的额外检查，意味着这两个时间点的研究相关数据采集有限，主要评估集中于3个月终点。
【引用与许可】
该数据集来源于clinicaltrials.gov。关于具体的引用格式、数据使用许可、版权归属与再分发条件，源站未提供。使用者在引用或使用该数据集前，应自行查阅来源站的相关政策与条款。
下载信息
注册下载
需要注册 Kaggle 账号并登录后下载，适合需要跟踪下载记录和使用 API 的用户。
暂未开放公开下载
无需注册即可直接获取公开样本或文档，适合快速预览和评估数据集质量。
免登录有偿下载
公开数据集受托下载与技术交付服务。
提供高速下载与技术交付服务（收技术服务费，非数据销售）
暂未开放当前数据集主要来源为 Kaggle 公开托管，完整影像包建议通过原始链接或 Kaggle API 获取。
使用方式
数据集获取
源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT07158177
标准获取流程：
- 访问源站链接，注册/登录账号；
- 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
- 部分平台提供 SDK，例如：
- OpenDataLab:
pip install openxlab后openxlab.dataset.get(...) - ModelScope:
pip install modelscope后modelscope download - 天池: 登录后页面提供直链下载
以源站「数据下载/使用文档」页面为准。
- OpenDataLab:
数据说明
条件：白内障与人工晶状体（IOL）手术。第3-10天访视：常规随访，不作为临床研究的一部分进行额外检查。1个月访视：常规随访，不作为临床研究的一部分进行额外检查。3个月访视（临床研究结束时）：常规随访，并作为临床研究的一部分进行对比敏感度视力测试和非侵入性像差测量测试（I-Trace）。关于伴有老视矫正需求的白内障手术，该方案评估了两种不同的装置（IOL人工晶状体）。
数据加载示例（图像类）
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
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