0.30%与0.15%透明质酸滴眼液性能与安全性评估
该数据集来自clinicaltrials.gov,聚焦干眼症(Dry Eye Syndrome, DES)患者使用含透明质酸0.30%和0.15%滴眼液的性能与安全性评估

基本信息
资源简介
0.30%与0.15%透明质酸滴眼液性能与安全性评估
该数据集来自clinicaltrials.gov,聚焦干眼症(Dry Eye Syndrome, DES)患者使用含透明质酸0.30%和0.15%滴眼液的性能与安全性评估。研究为多中心、前瞻性、开放标签、非药物的盈利性临床研究,纳入中重度及轻度干眼症患者,分别接受BLUgel A free或BLUyal A free治疗60天,并在第15、30、60天进行随访。数据可用于分析不同浓度透明质酸滴眼液对干眼症症状改善及安全性的影响,支持临床决策与疗效比较(来源 clinicaltrials.gov)。
【数据内容】
源站描述(机器翻译,仅供参考):条件:干眼症(DES)。这是一项盈利性、多中心、前瞻性、开放标签、非药物临床研究。患者将进行初次筛选/基线访视1-T0(第0天)。诊断为中度至重度干眼症的患者将开始为期60天的治疗期,使用BLUgel A free(每眼2滴,每日3次,双眼),而诊断为轻度干眼症的患者将开始为期60天的治疗期,使用BLUyal A free(每眼2滴,每日3次,双眼)。将进行以下现场访视:访视2-T1(第15天[+3])、访视3-T2(第30天[+3])和访视4-T3(第60天[+3])。访视3-T2和访视4-T3最好分别在第30天和第60天进行。如果访视3-T2在允许窗口内被推迟,患者必须不间断地继续治疗。共100名男性……
【主题与分类】
主题标签:Dry Eye Syndrome (DES)。本站分类:眼病/干眼症。
【获取与许可】
源站页面:https://clinicaltrials.gov/study/NCT06189456
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源站:https://clinicaltrials.gov/study/NCT06189456
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pip install modelscope后modelscope download - 天池: 登录后页面提供直链下载
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- OpenDataLab:
数据说明
适应证:干眼综合征(DES)。这是一项盈利性、多中心、前瞻性、开放标签、非药物临床研究。患者将进行初次筛选/基线访视1-T0(第0天)。诊断为中度至重度干眼综合征的患者将开始为期60天的治疗期,使用BLUgel A free(每眼2滴,每日3次,双眼),而诊断为轻度干眼综合征的患者将开始为期60天的治疗期,使用BLUyal A free(每眼2滴,每日3次,双眼)。将进行以下现场访视:访视2-T1(第15天[+3])、访视3-T2(第30天[+3])和访视4-T3(第60天[+3])。访视3-T2和访视4-T3最好分别在第30天和第60天进行。如果访视3-T2在允许窗口内被推迟,患者必须不间断地继续治疗。计划共入组100名被诊断为轻度或中度至重度干眼综合征的男性或女性患者。干眼综合征将根据泪膜和眼表学会(TFOS)干眼工作坊(DEWS)(2007年版)定义进行分类。
被诊断为中度至重度干眼症的患者将免费接受BLUgel A治疗60天,被诊断为轻度干眼症的患者将免费接受BLUyal A治疗60天。患者将按严重程度分为两类,即50名中度/重度干眼症患者免费接受BLUgel A治疗,50名轻度干眼症患者免费接受BLUyal A治疗。患者不得使用干扰眼干涩的伴随药物或设备,如皮质类固醇和抗生素眼药水;相反,他们可以使用任何不干扰干眼症治疗且不影响BLUgel A或BLUyal A疗效或不良反应发生的药物或设备。
数据加载示例(图像类)
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
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