WB原始数据

该数据集包含来自Western Blot实验的原始图像或数据文件,属于生物分子实验数据模态,主要用于研究增殖性糖尿病视网膜病变的分子机制,特别是环状RNA circFTO通过调控hsa-miR-141-3p/ZEB1轴在疾病进展中的作用,为探索潜在的诊断标志物和治疗靶点提供实验依据。

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2025-12-05 更新
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3p silencing reversed3p mimic transfection3p directly interactszeb1 overexpression counteracted3p sponge3p levelszeb1 levelszeb1 axiszeb1 </tube formationtreated hrecsstudy aimed
Raw Data of WB

基本信息

大小
0.005137892 GB
许可
CC BY 4.0
创建/更新时间
2025-12-05
版本
v1

资源简介

WB原始数据

【数据集背景】

本数据集源站标题为《Raw data of WB.》。源站首次发布:2025-12-05。

【数据内容】

源站原始描述:Proliferative diabetic retinopathy (PDR) is a microvascular complication of diabetes mellitus. Circular RNAs have been implicated in the pathogenesis of PDR. This study aimed to elucidate the specific mechanism by which circFTO contributes to PDR progression. circFTO expression was significantly upregulated in PDR patients and in high glucose (HG)-treated human retinal endothelial cells (HRECs). Knockdown of circFTO suppressed cell proliferation, migration, and tube formation in HG-treated HRECs…

【数据结构与技术规格】

文件数 1 个,合计 5.14 MB。pone.0338208.s002.zip:application/zip,5.14 MB。数据集 DOI:10.1371/journal.pone.0338208.s002。

【主题与分类】

源站学科分类:Biophysics、Medicine、Cell Biology、Genetics、Molecular Biology、Chemical Sciences not elsewhere classified。主题标签:3p silencing reversed、3p mimic transfection、3p directly interacts、zeb1 overexpression counteracted、3p sponge、3p levels、zeb1 levels、zeb1 axis、zeb1 </、tube formation。

【适用方向】

源站学科分类标注为 Biophysics、Medicine、Cell Biology、Genetics、Molecular Biology、Chemical Sciences not elsewhere classified。

【获取与许可】

源站页面:https://plos.figshare.com/articles/dataset/Raw_data_of_WB_/30805851

使用许可:CC BY 4.0(https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/)。

规范引用:Chen, Yaoyao; Hu, Renjian; Li, Enhui; Li, Gaochun; Xia, Bing; Zhou, Jie (2025). Raw data of WB.. PLOS ONE. Dataset

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数据集获取(Figshare)

源站:https://figshare.com/articles/dataset/Raw_data_of_WB_/30805851

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数据说明

该数据集是关于增殖性糖尿病视网膜病变(PDR)分子机制研究的原始实验数据,主要包含Western Blot(WB)实验的原始图像或数据文件。数据来源于一项旨在阐明环状RNA circFTO在PDR进展中作用机制的研究,涉及对PDR患者样本及高糖处理的人视网膜内皮细胞(HRECs)的分析。研究通过检测circFTO、hsa-miR-141-3p和ZEB1的表达水平,并利用双荧光素酶报告基因实验验证其相互作用,揭示了circFTO通过hsa-miR-141-3p/ZEB1轴促进PDR进展的潜在机制。该数据集主要用于支持相关分子机制验证,为PDR的诊断生物标志物发现或治疗靶点研究提供基础数据。

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