膜蛋白半胱氨酸突变细胞表面运输修复数据集
该数据集包含针对膜蛋白半胱氨酸突变导致运输障碍的实验研究数据，涉及细胞生物学和分子遗传学模态，通过化学修饰方法恢复突变蛋白向细胞表面的运输，并验证其功能特性，主要用于探索遗传性色盲等疾病的分子机制和开发基于蛋白修复的治疗策略。
创建时间2016-01-19
更新时间2016-01-19
原始链接
https://figshare.com/articles/dataset/Restoration_of_Proper_Trafficking_to_the_Cell_Surface_for_Membrane_Proteins_Harboring_Cysteine_Mutations/118329
官方服务
帮我联系如需原始数据获取支持或标注服务，请联系我们。
资源简介
该数据集聚焦于遗传性疾病中因单点半胱氨酸突变导致膜蛋白无法正常运输至细胞表面的问题，以遗传性色盲（全色盲）为例，研究了环核苷酸门控通道的两种可遗传半胱氨酸突变体。通过利用半胱氨酸巯基的反应性，使用化学试剂修饰突变体，模拟野生型氨基酸侧链的化学性质，从而恢复膜蛋白向细胞膜的正常运输。数据包括突变体修饰后的运输恢复效果及通道功能特性，来源于实验研究，主要应用于遗传性膜蛋白运输障碍的机制探索和潜在治疗策略开发。
精度瓶颈？数据缺失？
当前公开数据无法满足您的算法精度？千方提供针对 色盲 的高质量、多模态真实临床数据定制解决方案。