巴德特-别德尔综合征基因BBS9/PTHB1敲低导致纤毛缺陷
该数据集包含斑马鱼和小鼠细胞中BBS9基因敲低实验的生物学数据，涉及图像（如发育表型）、文本（实验描述）和基因序列等模态，主要用于研究巴德特-别德尔综合征的致病机制、纤毛功能及遗传性疾病的模型验证，为纤毛病和发育异常提供实验依据。
创建时间2016-01-19
更新时间2016-01-19
原始链接
https://figshare.com/articles/dataset/Knockdown_of_Bardet_Biedl_Syndrome_Gene_BBS9_PTHB1_Leads_to_Cilia_Defects/127017
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资源简介
该数据集聚焦于巴德特-别德尔综合征（BBS）相关基因BBS9（亦称PTHB1）的功能研究。数据内容包括利用斑马鱼模型进行基因敲低实验，观察其对视网膜、大脑发育（如脑积水）及库普弗氏囊纤毛数量和长度的影响，并通过小鼠IMCD3细胞验证结果。研究通过人类BBS9 mRNA的拯救实验，证实了该基因在纤毛生成或功能中的关键保守作用。数据集主要应用于遗传性疾病、纤毛病机制及发育生物学等领域的研究。
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