NIDDM-Atherosclerosis 研究（NIDDM-Athero）

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NIDDM-Atherosclerosis 研究（NIDDM-Athero）

phs001130: NIDDM-Atherosclerosis Study (NIDDM-Athero) 是一个围绕 2 型糖尿病与动脉粥样硬化主题建立的研究数据集，收录于美国国家生物技术信息中心（NCBI）的 dbGaP 平台。该数据集在本站被归入内分泌系统疾病下的 2 型糖尿病分类，其来源站为 ncbi.nlm.nih.gov。根据源站描述，该研究属于 dbGaP study，研究设计类型为队列（Cohort）与家系（Family），主题标签同样为 Cohort 和 Family。整体而言，该数据集可用于围绕 2 型糖尿病与动脉粥样硬化相关表型开展队列与家系层面的分析，并支持疾病风险与相关结局的预测建模研究。

【数据集背景】

该数据集对应的研究名称为 NIDDM-Atherosclerosis Study，简称 NIDDM-Athero，数据集英文名为 phs001130。从命名可以看出，其研究焦点在于 NIDDM（非胰岛素依赖型糖尿病，即 2 型糖尿病）与动脉粥样硬化之间的关联。该研究被本站归入内分泌系统疾病 / 2 型糖尿病分类，说明其核心疾病领域属于内分泌与代谢系统。源站将其描述为 dbGaP study，研究类型标注为 Cohort 与 Family，表明该研究在样本组织上兼具队列随访与家系聚集两方面的特征。关于该研究的具体立项背景、研究目的、发起机构及资助信息，源站未提供。

【数据内容】

依据源站描述，该数据集为 dbGaP study，类型为 Cohort 与 Family，主题标签为 Cohort 和 Family。这意味着数据在结构上可能同时包含队列层面的个体随访信息与家系层面的亲属关系信息，从而支持在群体和家庭两个层次上考察 2 型糖尿病与动脉粥样硬化相关表型。数据可用于围绕 2 型糖尿病与动脉粥样硬化相关表型开展队列与家系层面的分析，并支持疾病风险与相关结局的预测建模研究。关于具体的变量字段、样本量、表型种类、基因型或测序数据内容、随访时间跨度等细节，源站未提供。

【采集与来源】

该数据集的来源站为 ncbi.nlm.nih.gov，属于 dbGaP 平台收录的研究数据。dbGaP 是美国国家生物技术信息中心下属的基因型与表型数据库，通常用于存储和分发与基因型—表型关联相关的研究数据。该数据集在本站的分类为内分泌系统疾病 / 2 型糖尿病，主题标签为 Cohort 与 Family。关于具体的采集地点、采集时间、招募方式、样本处理流程、伦理审批信息等，源站未提供。

【适用场景】

该数据集适用于围绕 2 型糖尿病与动脉粥样硬化相关表型开展队列与家系层面的分析。具体而言，可用于探索 2 型糖尿病与动脉粥样硬化之间的关联，支持疾病风险与相关结局的预测建模研究。由于研究类型同时包含 Cohort 与 Family，该数据也适合用于考察家系聚集性、家族史对疾病风险的影响，以及在队列框架下进行纵向或横断面关联分析。关于该数据集是否适用于特定统计方法、特定人群或特定临床终点，源站未提供。

【使用方法】

该数据集来源于 ncbi.nlm.nih.gov 的 dbGaP 平台。通常此类数据需要通过 dbGaP 的受控访问流程申请获取，具体申请步骤、访问权限层级、数据下载方式及配套文档，源站未提供。关于数据格式、配套分析工具、预处理要求等，源站未提供。

【质量与限制】

该数据集被源站描述为 dbGaP study，类型为 Cohort 与 Family，主题标签为 Cohort 和 Family。关于样本量、数据完整性、缺失情况、质量控制指标、潜在偏倚、人群代表性及外部验证情况等，源站未提供。使用者在开展 2 型糖尿病与动脉粥样硬化相关表型的分析及预测建模时，应结合源站提供的原始说明进行评估。关于该数据集的具体局限性，源站未提供。

【引用与许可】

该数据集的来源站为 ncbi.nlm.nih.gov，属于 dbGaP study。关于具体的引用格式、文献出处、数据使用协议、许可条款及访问限制，源站未提供。使用者在引用或使用该数据集时，应遵循 dbGaP 平台及数据提供方的相关要求。