中性粒细胞胞外诱捕网通过NCF2依赖性信号驱动骨质疏松症:整合转录组学与机制验证

该数据集是一个整合转录组学与实验验证的医学研究数据集,包含大鼠骨质疏松模型中的RNA-seq转录组数据、中性粒细胞胞外诱捕网(NETs)标志物检测数据、关键基因(如NCF2)的敲低实验数据以及药物预测分析结果,数据模态涉及基因表达文本、细胞实验和临床病理信息,主要用于揭示NETs通过NCF2依赖性信号通路驱动骨质疏松的免疫机制,为骨质疏松症的靶向治疗提供新的研究方向和潜在生物标志物。

Wang, Liang; Qin, Jinran; Chen, Shuangliu; Liu, Qingqing; Zhang, Yili; Sun, Chuanrui; Gan, Yiwen; Jin, Zikai; Guo, Xiangyun; Wei, Xu; Li, YanWang, Liang; Qin, Jinran; Chen, Shuangliu; Liu, Qingqing; Zhang, Yili; Sun, Chuanrui; Gan, Yiwen; Jin, Zikai; Guo, Xiangyun; Wei, Xu; Li, Yan
Taylor & Francis Group
2025-12-08 更新
浏览 33
OsteoporosisimmunoporosisNETs formationdrug targetsMendelian randomization
Neutrophil extracellular traps drive osteoporosis via NCF2-dependent signaling: integrated transcriptomics with mechanistic validation

基本信息

大小
0.002344286 GB
许可
CC BY 4.0
创建/更新时间
2025-12-08
版本
v1

资源简介

中性粒细胞胞外诱捕网通过NCF2依赖性信号驱动骨质疏松症:整合转录组学与机制验证

【数据集背景】

本数据集源站标题为《Neutrophil extracellular traps drive osteoporosis via NCF2-dependent signaling: integrated transcriptomics with mechanistic validation》。配套论文《Neutrophil extracellular traps drive osteoporosis via NCF2-dependent signaling: integrated transcriptomics with mechanistic validation》发表于 Redox Report(2025),DOI:10.1080/13510002.2025.2534745。项目资助方:The present study was supported by the National Natural Science Foundation of China (grant number 82205140); the Basic Research Program of Jiangsu Province (Natural Science Foundation, grant number BK20220468); the Young Talent Lifting Project of the Chinese Society of Traditional Chinese Medicine (CACM-2022-QNRC2-B28); the Foundation of Jiangsu CM Clinical Innovation Centre of Degenerative Bone & Joint Disease [Jiangsu Science and Education of Traditional Chinese Medicine (2021-No. 4)]; the Scientific and Technological Innovation Project of the China Academy of Chinese Medical Sciences (grant number CI2024D003); the Key Laboratory of Xin’an Medicine (Anhui University of Chinese Medicine) (grant number 2024xyx03); and the project of Capital Clinical Characteristic Diagnosis and Treatment Technology Research and Translational Application (grant number Z221100007422074).。源站首次发布:2025-07-23。

【数据内容】

源站原始描述:Inflammation and immune responses play key roles in osteoporosis (OP) pathogenesis. Osteoimmunology highlights immune dysregulation as a significant contributor to OP, but the specific biological mechanisms linking immune dysfunction to bone loss remain unclear. Understanding these mechanisms is essential for targeted therapies. We established a rat OP model via bilateral ovariectomy. Transcriptomic sequencing (RNA-seq) identified differentially expressed genes (DEGs), and summary data-based Men…

【数据结构与技术规格】

文件数 6 个,合计 2.34 MB。Fig S2.docx:application/vnd.openxmlformats-officedocument.wordprocessingml.document,881.87 KB。FigS1.docx:application/vnd.openxmlformats-officedocument.wordprocessingml.document,673.14 KB。Table S1.docx:application/vnd.openxmlformats-officedocument.wordprocessingml.document,735.55 KB。数据集 DOI:10.6084/m9.figshare.29623565.v1。

【主题与分类】

源站学科分类:Biophysics、Cell Biology、Molecular Biology、Physiology、Immunology、Biological Sciences not elsewhere classified。主题标签:Osteoporosis、immunoporosis、NETs formation、drug targets、Mendelian randomization。

【适用方向】

源站学科分类标注为 Biophysics、Cell Biology、Molecular Biology、Physiology、Immunology、Biological Sciences not elsewhere classified。

【获取与许可】

源站页面:https://tandf.figshare.com/articles/dataset/Neutrophil_extracellular_traps_drive_osteoporosis_via_NCF2-dependent_signaling_integrated_transcriptomics_with_mechanistic_validation/29623565

使用许可:CC BY 4.0(https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/)。

规范引用:Neutrophil extracellular traps drive osteoporosis via NCF2-dependent signaling: integrated transcriptomics with mechanistic validation. Taylor & Francis. Guo, Xiangyun; Wang, Liang; Chen, Shuangliu; Sun, Chuanrui; Qin, Jinran; Liu, Qingqing; et al

【使用注意】

· 源站最后修改于 2025-12-08,引用时请注意版本时效。

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源站:https://tandf.figshare.com/articles/dataset/Neutrophil_extracellular_traps_drive_osteoporosis_via_NCF2-dependent_signaling_integrated_transcriptomics_with_mechanistic_validation/29623565/1

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数据说明

该数据集旨在研究免疫炎症在骨质疏松症(OP)发病机制中的作用,特别是中性粒细胞胞外诱捕网(NETs)与骨丢失之间的关联。数据集通过构建大鼠双侧卵巢切除骨质疏松模型,结合转录组测序(RNA-seq)和基于汇总数据的孟德尔随机化(SMR)分析,识别差异表达基因(DEGs)并验证其与OP的因果关系。数据内容包括大鼠骨组织的RNA-seq数据、NETs标志物(NE、MPO、CitH3)的检测结果、关键基因(VDAC1、PLCG2、NCF2)的实验验证数据,以及通过siRNA敲低NCF2对NETs形成和成骨细胞分化的影响分析。此外,数据集还包含药物预测和分子对接分析结果。该数据集主要应用于骨质疏松症的免疫机制研究、靶向治疗探索,以及骨代谢相关生物标志物的发现。

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