破骨细胞BK通道缺失导致骨钙蛋白K释放增强所致的骨质减少
该数据集包含BK通道敲除小鼠的骨组织影像学数据（如高分辨率CT和微CT图像）、血浆生物标志物（如骨钙蛋白K）测量结果以及相关临床参数，涉及图像和表格等多模态数据，主要用于研究破骨细胞中BK通道缺失如何通过增强骨钙蛋白K释放导致骨质减少的分子机制，为骨代谢疾病和骨质疏松的病理探索及治疗靶点开发提供实验依据。
基本信息
资源简介
破骨细胞BK通道缺失导致骨钙蛋白K释放增强所致的骨质减少
【数据集背景】
本数据集源站标题为《Osteopenia Due to Enhanced Cathepsin K Release by BK Channel Ablation in Osteoclasts》。配套论文《Osteopenia Due to Enhanced Cathepsin K Release by BK Channel Ablation in Osteoclasts》发表于 PLoS ONE（2011），DOI：10.1371/journal.pone.0021168。源站首次发布：2011-06-14。
【数据内容】
源站原始描述：Background The process of bone resorption by osteoclasts is regulated by Cathepsin K, the lysosomal collagenase responsible for the degradation of the organic bone matrix during bone remodeling. Recently, Cathepsin K was regarded as a potential target for therapeutic intervention of osteoporosis. However, mechanisms leading to osteopenia, which is much more common in young female population and often appears to be the clinical pre-stage of idiopathic osteoporosis, still remain to be elucidated,…
【数据结构与技术规格】
文件数 5 个，合计 2.52 MB。Figure_S1.tif：image/tiff，1.38 MB。Figure_S2.tif：image/tiff，241.21 KB。Figure_S3.tif：image/tiff，197.97 KB。数据集 DOI：10.1371/journal.pone.0021168。
【主题与分类】
源站学科分类：Information and Computing Sciences、Biochemistry、Mathematics、Cell Biology。主题标签：osteopenia、enhanced、cathepsin、bk、ablation、osteoclasts。
【适用方向】
源站学科分类标注为 Information and Computing Sciences、Biochemistry、Mathematics、Cell Biology。
【获取与许可】
源站页面：https://plos.figshare.com/articles/dataset/Osteopenia_Due_to_Enhanced_Cathepsin_K_Release_by_BK_Channel_Ablation_in_Osteoclasts/136343
使用许可：CC BY 4.0（https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/）。
规范引用：Sausbier, Ulrike; Dullin, Christian; Missbach-Guentner, Jeannine; Kabagema, Clement; Flockerzie, Katarina; Marten Kuscher, Gerd; et al. (2016). Osteopenia Due to Enhanced Cathepsin K Release by BK Channel Ablation in Osteoclasts. PLOS ONE. Dataset
【使用注意】
· 源站最后修改于 2023-05-31，引用时请注意版本时效。
下载信息
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使用方式
数据集获取（Figshare）
按页面 Download 按钮获取。
数据说明
该数据集聚焦于骨质减少的分子机制研究，通过分析BK通道（大电导钙激活钾通道）在小鼠破骨细胞中的功能。数据集包含来自BK基因敲除（BK−/−）雌性小鼠与野生型对照的骨组织、血浆样本及影像学数据。数据来源包括高分辨率平板体积计算机断层扫描（flat-panel volume CT）和微CT成像，用于评估骨密度和骨小梁结构；血浆样本用于测量骨钙蛋白K（Cathepsin K）等生物标志物水平。研究揭示了BK通道通过调控破骨细胞骨钙蛋白K的释放来影响骨吸收活性，为骨质减少和骨质疏松的病理机制提供了新见解，并提示BK通道可能成为治疗骨代谢疾病的潜在靶点。
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