肥胖症
肥胖症是一种由遗传、环境及行为因素共同作用导致的慢性代谢性疾病，核心特征为体内脂肪组织过度蓄积并威胁健康。其发病机制涉及能量摄入与消耗失衡、脂肪细胞肥大增生、慢性低度炎症及神经内分泌调控异常，常伴随胰岛素抵抗、瘦素抵抗等代谢紊乱。临床上通过体重指数（BMI≥28 kg/m²）、腰围等指标诊断，可引发2型糖尿病、心血管疾病、阻塞性睡眠呼吸暂停等多种并发症。诊疗方向包括生活方式干预、药物治疗（如GLP-1受体激动剂）及减重代谢手术，精准医学与多组学研究正推动个体化防治策略的优化。
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NHLBI TOPMed：萨摩亚人肥胖全基因组关联研究
研究设计为横断面、人群研究，本站归类于内分泌系统疾病下的肥胖症。数据可用于探索肥胖相关遗传变异与表型的关联，支持肥胖遗传学及人群特异性风险研究（来源 ncbi.nlm.nih.gov）
袖状胃切除术后肥胖成人BMI、腰围与体脂百分比和糜烂性食管炎关联数据集
该数据集来自秘鲁利马Clínica Avendaño，为回顾性队列数据库，覆盖2017至2020年接受袖状胃切除术的肥胖成人，患者术前术后均接受内镜检查
PDK2与ADHFE1与肥胖脂肪组织丙酮酸代谢及免疫重塑关联的多数据集转录组整合分析数据
肥胖发生于基因-环境相互作用扰乱体重中枢调节之时。尽管丙酮酸代谢改变已被认为与肥胖相关，但将该通路与疾病联系起来的机制仍未被完全阐明
医学领域致肥胖环境：一项5年队列研究的首年发现
该数据集来自 search.dataone.org，主题为医学领域致肥胖环境，属于内分泌系统疾病/肥胖症分类。研究纳入49名医学生组成五年队列，并在一年后进行随访，考察其在医学学习进程中的致肥胖倾向
儿童重度早发肥胖单基因肥胖遗传研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦儿童重度早发肥胖人群中的单基因肥胖遗传研究。源站描述指出，肥胖多由环境或多基因因素导致，少数由单基因改变引起，明确诊断有助于个体化管理和家系筛查
唐氏综合征年龄相关共病模式研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦唐氏综合征（Down Syndrome）人群的年龄相关共病模式，本站归类为内分泌、营养和代谢疾病/肥胖症
肥胖儿童大网膜脂肪组织差异基因表达数据集
该数据集来自 NCBI GEO（GSE9624），收录肥胖青春期前儿童与正常体重儿童大网膜脂肪组织的基因表达谱，使用 Affymetrix 人类基因组 U133 Plus 2.0 芯片检测，并附有实时 RT-PCR 验证信息
儿童肥胖与正常体重肌肉组织表达数据
该数据集来自 NCBI GEO，包含儿童肥胖与正常体重个体股直肌样本的表达谱芯片数据，使用 GPL570 平台，物种为人类（9606）
活体供肾机器人辅助肾移植结局数据集
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦活体供肾机器人辅助肾移植（RAKT）的结局，涉及肾移植并发症与慢性肾衰竭人群
NatureU Burn对健康成人饱腹感影响的研究
该数据集来自clinicaltrials.gov，为一项探索性临床研究，评估健康成人随葡萄糖参考食物摄入NatureU Burn后，与单独摄入葡萄糖相比，饱腹感相关主观指标的变化
FTO/SOCS6-m⁶A轴表观修饰通过调控角质形成细胞功能连接肥胖与特应性皮炎
该数据集来自 NCBI，包含正常人类角质形成细胞（N组）与特应性皮炎患者角质形成细胞（AD组）的 m⁶A 甲基化 RNA 数据
PRJNA133779：3T3-L1前脂肪细胞中LSD1敲低
该数据集来自NCBI，主题为转录组或基因表达，聚焦3T3-L1前脂肪细胞中组蛋白去甲基化酶LSD1敲低后的表达变化。源站描述指出，肥胖常伴随低度系统性炎症，与胰岛素抵抗和动脉粥样硬化并发症相关，并涉及脂肪组织巨噬细胞浸润及脂肪细胞分化缺陷
