肥胖症
肥胖症是一种由遗传、环境及行为因素共同作用导致的慢性代谢性疾病,核心特征为体内脂肪组织过度蓄积并威胁健康。其发病机制涉及能量摄入与消耗失衡、脂肪细胞肥大增生、慢性低度炎症及神经内分泌调控异常,常伴随胰岛素抵抗、瘦素抵抗等代谢紊乱。临床上通过体重指数(BMI≥28 kg/m²)、腰围等指标诊断,可引发2型糖尿病、心血管疾病、阻塞性睡眠呼吸暂停等多种并发症。诊疗方向包括生活方式干预、药物治疗(如GLP-1受体激动剂)及减重代谢手术,精准医学与多组学研究正推动个体化防治策略的优化。
获取 肥胖症 专属定制方案共 352 个数据集

HPA轴抑制通过中枢和外周机制驱动小鼠多种代谢疾病模型的持久代谢改善 III
研究利用抗 CRF 单克隆抗体实现对血浆糖皮质激素水平的持久抑制,在多种小鼠代谢疾病和肥胖模型中观察体。源站首次发布:Jan 20 202

HPA轴抑制通过中枢和外周机制驱动小鼠多种代谢疾病模型的持久代谢改善 I
数据涉及高通量测序表达谱,平台为 GPL30172,物种为 10090。源站首次发布:Jan 20 202。HPA轴和全身糖皮质激素代谢影响哺乳动物几乎所有细胞类型的细胞和代谢功能

HPA轴抑制通过中枢和外周机制驱动小鼠多种代谢病模型的持久代谢改善II
研究利用抗 CRF 单克隆抗体在多种小鼠代谢病和肥胖模型中实现血浆糖皮质激素的持。源站首次发布:Jan 20 202。HPA轴和全身糖皮质激素代谢影响哺乳动物几乎每种细胞类型的细胞和代谢功能

HPA轴抑制通过中枢和外周机制驱动小鼠多种代谢病模型的持久代谢改善 V
源站描述指出,使用抗 CRF 单克隆抗体可在多种小鼠代谢病和肥胖模型中持久抑制血浆糖皮质激素。源站首次发布:Jan 20 202

HPA轴抑制通过中枢和外周机制驱动小鼠代谢病多模型持久代谢改善 IV
研究利用抗 CRF 单克隆抗体实现血浆糖皮质激素持久抑制,在多种小鼠代谢病和肥胖模型中观察体重轨迹、体成分及代谢参数改善

马来西亚 COVID-19 疫情期间城市贫困社区(B40)肥胖的心理健康及其他风险因素探究
该数据集来自 search.dataone.org,聚焦马来西亚吉隆坡城市贫困社区(B40)居民,在 COVID-19 疫情期间开展横断面研究,用于探究肥胖的可能风险因素

肥胖与急诊科首次气管插管成功及不良事件关联:日本多中心前瞻性观察研究分析
日本多中心急诊气管插管研究数据,分析肥胖(BMI分组)对首次插管成功率和不良事件的影响。

Olatorepatide 对比安慰剂治疗超重或肥胖的中重度化脓性汗腺炎成人患者的疗效与安全性
该数据集来自 clinicaltrials.gov,主题为 Olatorepatide 对比安慰剂在超重或肥胖的中重度化脓性汗腺炎成人患者中的疗效与安全性研究

马来西亚 PPR 肥胖与 DASS 数据
数据基于马来西亚吉隆坡 B40 社区的一项回顾性队列研究,旨在探究 prolonged COVID-19 lockdown 对肥胖与心理健康的影响

FTO/SOCS6-m⁶A轴表观修饰通过调控角质形成细胞功能将肥胖与特应性皮炎联系起来
该数据集来自NCBI,包含正常人类角质形成细胞(N组)与特应性皮炎患者角质形成细胞(AD组)的m⁶A甲基化RNA数据,用于研究FTO/SOCS6-m⁶A轴表观修饰如何通过调控角质形成细胞功能将肥胖与特应性皮炎联系起来

未定名专著草稿、数据与资源,1923-1986
该数据集是哈佛公共卫生学院儿童健康与发育纵向研究记录中的一组纸质档案,时间跨度为1923至1986年。内容涵盖未定名专著的草稿、研究数据、已收集出版物及书目引文和笔记,由该研究项目工作人员在三十年随访研究期间为准备出版而生成和汇编

OPTILENE® SILVER MESH ELASTIC 预防手术部位感染与切口疝的有效性和安全性初步研究
覆盖腹主动脉瘤与病态肥胖人群,针对接受急诊正中剖腹术的患者,收集 SSI 发生率、IH 发生率及补片整体临床性能等临床数据,随访至 6 个月
