新型吲哚磺酰胺PPAR α/γ/δ三重激动剂的设计、合成与评估：新型抗纤维化临床候选药物Lanifibranor的发现
该数据集包含新型吲哚磺酰胺衍生物的化学结构、合成路线及体外与体内活性数据，这些数据模态涵盖化学分子信息和实验药效结果，主要用于药物发现领域，特别是针对非酒精性脂肪性肝炎（NASH）的抗纤维化治疗研究，旨在评估临床候选药物lanifibranor作为泛PPAR激动剂在NASH病理模型中的治疗潜力与安全性。
https://figshare.com/articles/dataset/Design_Synthesis_and_Evaluation_of_a_Novel_Series_of_Indole_Sulfonamide_Peroxisome_Proliferator_Activated_Receptor_PPAR__Triple_Activators_Discovery_of_Lanifibranor_a_New_Antifibrotic_Clinical_Candidate/5925028
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资源简介
该数据集主要围绕新型吲哚磺酰胺衍生物的设计、合成与评估展开，这些衍生物可同时激活过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）的三种亚型（α、γ、δ）。数据集内容包括：通过高通量筛选（HTS）从专有化合物库中发现的PPARα激动剂（化合物4），经过系统优化后得到的临床候选药物lanifibranor（IVA337，化合物5）的化学结构、合成路径、体外与体内活性数据。数据来源于实验研究，构建方式涉及化合物筛选、结构优化及药效验证。该数据集主要应用于药物发现领域，特别是针对非酒精性脂肪性肝炎（NASH）的抗纤维化治疗研究，旨在评估lanifibranor作为平衡性泛PPAR激动剂在NASH相关病理模型中的治疗潜力与安全性。
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