不同原发部位和遗传易感性的神经内分泌肿瘤特异性DNA甲基化特征
该数据集包含96个神经内分泌肿瘤样本的全基因组DNA甲基化数据，覆盖83.5万个CpG位点，属于表观遗传学模态。其主要用途是研究不同原发部位（如胰腺、小肠、十二指肠）和遗传背景（散发性、VHL相关、MEN1相关）的神经内分泌肿瘤的DNA甲基化特征差异，以探索肿瘤分子分型、发病机制，并支持基于甲基化特征的诊断工具开发。
创建时间2023-06-28
更新时间2024-04-12
原始链接
https://datadryad.org/stash/dataset/doi:10.5061/dryad.ngf1vhhqw
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资源简介
该数据集包含了96个神经内分泌肿瘤（NETs）样本的全基因组DNA甲基化数据，覆盖了835,424个CpG位点。研究通过比较不同原发部位（如胰腺、小肠、十二指肠、胃）和不同遗传背景（包括散发性、VHL相关和MEN1相关）的NETs，分析了其DNA甲基化特征的差异。数据来源于对临床样本的甲基化芯片检测，采用主成分分析和无监督层次聚类等方法进行特征分析。该数据集可用于研究神经内分泌肿瘤的分子分型、发病机制，以及开发基于DNA甲基化特征的诊断工具，特别是在区分不同原发部位和遗传易感性的NETs方面具有重要应用价值。
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