1,4,5-三磷酸肌醇受体2型与慢性肾脏病-矿物质骨异常中的骨-血管轴相关

该数据集包含通过慢性肾脏病-矿物质骨异常大鼠模型获取的多模态数据,涵盖骨微结构影像、血清生化指标、血管钙化评估以及主动脉组织的RNA测序结果,主要用于研究骨代谢与血管钙化之间的关联机制,并探索ITPR2基因在骨-血管轴中的潜在作用,为CKD-MBD的病理研究和靶点发现提供数据支持。

Xiao, Jun; Tang, Yun; Li, Guisen; Xiao, Qiong; Chen, Sipei; Tang, Qiao; Xiong, Lin; Wang, Li; Hong, Daqing; Chen, Rong; Li, Yi; Luo, HaojunXiao, Jun; Tang, Yun; Li, Guisen; Xiao, Qiong; Chen, Sipei; Tang, Qiao; Xiong, Lin; Wang, Li; Hong, Daqing; Chen, Rong; Li, Yi; Luo, Haojun
Taylor & Francis Group
2025-05-09 更新
浏览 34
Bone–vessel axisclinical relevancevascular calcification
Inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 2 is associated with the bone–vessel axis in chronic kidney disease–mineral bone disorder

基本信息

大小
0.030359549 GB
许可
CC BY 4.0
创建/更新时间
2025-05-09
版本
v1

资源简介

1,4,5-三磷酸肌醇受体2型与慢性肾脏病-矿物质骨异常中的骨-血管轴相关

【数据集背景】

本数据集源站标题为《Inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 2 is associated with the bone–vessel axis in chronic kidney disease–mineral bone disorder》。配套论文《Inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 2 is associated with the bone–vessel axis in chronic kidney disease–mineral bone disorder》发表于 Renal Failure(2023),DOI:10.1080/0886022X.2022.2162419。项目资助方:This work was supported by the National Natural Science Foundation of China [U21A20349, 82270729, 81700607, 8170742, 82070690, 81970641 and 81800613]; the PHD Foundation of Sichuan Academy of Sciences & Sichuan Provincial People’s Hospital [2015BS05]; the Fundamental Research Funds for the Central Universities from UESTC [ZYGX2019J105]; Key R & D projects in Sichuan Province [2019YFS0538 and 2021YFS0370]; the Department of Science and Technology of Sichuan Province [2020ZYD034 and 2021YFS0372]; the Foundation of Health and Family Planning Commission in Sichuan [16PJ424]; the Foundation of Sichuan Medical Association [S20071]; the Zhongguancun Nephrology & Blood Purification Innovation Alliance [NBPIA20QC0102] and the Discipline Construction Fund of Sichuan Provincial People’s Hospital.。源站首次发布:2023-01-16。

【数据内容】

源站原始描述:The pathogenesis of renal osteopathy and cardiovascular disease suggests the disordered bone–vessel axis in chronic kidney disease–mineral bone disorder (CKD–MBD). However, the mechanism of the bone–vessel axis in CKD–MBD remains unclear. We established a CKD–MBD rat model to observe the pathophysiological phenotype of the bone–vessel axis and performed RNA sequencing of aortas to identify novel targets of the bone–vessel axis in CKD–MBD. The microarchitecture of the femoral trabecular bone dete…

【数据结构与技术规格】

文件数 8 个,合计 30.36 MB。irnf_a_2162419_sm7554.pdf:application/pdf,90.27 KB。irnf_a_2162419_sm7539.xlsx:application/vnd.openxmlformats-officedocument.spreadsheetml.sheet,13.30 KB。irnf_a_2162419_sm7533.xlsx:application/vnd.openxmlformats-officedocument.spreadsheetml.sheet,10.20 KB。数据集 DOI:10.6084/m9.figshare.21904346.v1。

【主题与分类】

源站学科分类:Biochemistry、Medicine、Cell Biology、Genetics、Physiology、Ecology。主题标签:Bone–vessel axis、chronic kidney disease–mineral bone disorder、clinical relevance、inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 2、vascular calcification。

【适用方向】

源站学科分类标注为 Biochemistry、Medicine、Cell Biology、Genetics、Physiology、Ecology。

【获取与许可】

源站页面:https://tandf.figshare.com/articles/dataset/Inositol_1_4_5-trisphosphate_receptor_type_2_is_associated_with_the_bone_vessel_axis_in_chronic_kidney_disease_mineral_bone_disorder/21904346

使用许可:CC BY 4.0(https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/)。

规范引用:Inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 2 is associated with the bone–vessel axis in chronic kidney disease–mineral bone disorder. Taylor & Francis. Xiao, Qiong; Tang, Yun; Luo, Haojun; Chen, Sipei; Tang, Qiao; Chen, Rong; et al

【使用注意】

· 源站最后修改于 2025-05-09,引用时请注意版本时效。

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源站:https://tandf.figshare.com/articles/dataset/Inositol_1_4_5-trisphosphate_receptor_type_2_is_associated_with_the_bone_vessel_axis_in_chronic_kidney_disease_mineral_bone_disorder/21904346

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数据说明

该数据集聚焦于慢性肾脏病-矿物质骨异常(CKD-MBD)中骨-血管轴的分子机制研究。数据集通过建立CKD-MBD大鼠模型,收集了包括股骨和牙槽骨微结构、血清骨代谢参数(如甲状旁腺激素、碱性磷酸酶、1,25-二羟维生素D3、成纤维细胞生长因子-23等)、主动脉钙化程度以及主动脉组织的RNA测序数据。数据来源于实验动物模型和临床患者样本,旨在探索1,4,5-三磷酸肌醇受体2型(ITPR2)在骨代谢与血管钙化之间的关联作用。主要研究方向包括CKD-MBD的病理生理机制、骨-血管轴调控靶点识别以及潜在生物标志物的发现。

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