男性性腺功能减退症
男性性腺功能减退症是指睾丸功能受损，导致睾酮分泌不足和/或精子生成障碍的内分泌疾病。根据病变部位可分为原发性和继发性，前者源于睾丸本身损害，后者由下丘脑-垂体功能异常引起。典型临床表现包括性欲减退、勃起功能障碍、不育、肌肉量减少、骨密度下降、情绪低落及疲劳等，可显著影响患者生活质量。诊断需结合临床症状、血清睾酮水平测定及促性腺激素分析，并排除其他病因。治疗以病因纠正为基础，常采用睾酮替代疗法或促性腺激素治疗，需监测心血管、前列腺等安全性。该病在生殖医学、老年医学及代谢综合征研究中备受关注，相关激素替代策略与长期预后是临床研究热点。
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美国邻苯二甲酸酯、衰老与男性性腺功能减退症数据
该数据集来自 data.mendeley.com，包含 1,395 名符合纳入标准的参与者，整合了邻苯二甲酸酯代谢物、睾酮及协变量的生物监测、临床与问卷数据
欧洲男性衰老研究
男性激素与衰老队列
新型ANOS1变异致家族性Kallmann综合征基因表达谱
该数据集为RNA-seq全血转录组数据，来源于X连锁家族性Kallmann综合征患者，该家系携带ANOS1基因新变异（c.452G>C）
睾酮替代疗法处方时间变化的国家分析：给药方式与政府监管
该数据集分析了澳大利亚1992-2018年政府补贴睾酮替代疗法处方的长期趋势，包括剂型变化和2015年监管收紧后的影响，数据模态为表格。
男性性腺功能减退HPO基因集
内分泌系统疾病领域表格公开数据集，来源：gsea-msigdb.org。
男性性腺功能减退症与2型糖尿病患者脂质谱特征
该数据集包含男性性腺功能减退症与2型糖尿病患者的临床数据，涵盖血糖、胰岛素抵抗、腹部肥胖、血脂谱参数（如胆固醇和甘油三酯）以及睾酮水平等多模态临床表格信息，旨在研究睾酮缺乏与脂质代谢异常之间的关联，分析性腺功能减退如何加剧代谢紊乱和心血管风险，主要应用于内分泌学、代谢疾病及心血管并发症的预防研究领域。
男性性腺功能减退与2型糖尿病患者的脂质谱特征
该数据集包含男性2型糖尿病与性腺功能减退患者的临床表格数据，涵盖血糖、胰岛素抵抗、血脂谱（如胆固醇和甘油三酯）以及睾酮水平等指标，主要用于研究睾酮缺乏与脂质代谢紊乱、胰岛素敏感性及心血管代谢风险之间的关联，支持代谢性疾病和内分泌学领域的研究。
先天性低促性腺激素性性腺功能减退症（CHH）男性患者促性腺激素介导的青春期诱导生殖与非生殖结局预测因子数据集
该数据集包含先天性低促性腺激素性性腺功能减退症（CHH）男性患者的临床表格数据，涵盖基线特征、治疗信息、激素水平及生殖与非生殖结局指标，主要用于分析促性腺激素介导的青春期诱导治疗的预测因子，支持内分泌学和生殖医学领域的研究与临床实践。
TT处方与PDE5I队列基线协变量分布
TT处方与PDE5I队列在加权前后的基线协变量分布表格数据。
国际前列腺症状评分与生活质量指数对晚发性性腺功能减退症症状的老年男性症状评分量表关联研究数据集
该数据集包含1,688名晚发性性腺功能减退症症状男性患者的临床数据，数据模态包括问卷调查评分（如国际前列腺症状评分、生活质量指数、老年男性症状评分量表）和实验室检测指标（如血清睾酮、前列腺特异性抗原），主要用于研究下尿路症状与晚发性性腺功能减退症之间的关联，支持男性健康、泌尿系统及内分泌领域的临床分析和决策。
先天性低促性腺激素性性腺功能减退症患者数据集：ANOS1、RNF216、WDR11、FGFR1、CHD7 和 POLR3A 基因的新遗传发现
该数据集包含先天性低促性腺激素性性腺功能减退症（CHH）患者的全外显子组测序数据，数据模态为基因序列和变异信息，主要用途是分析ANOS1、RNF216、WDR11、FGFR1、CHD7和POLR3A等基因的已知和新型变异，以研究CHH的遗传机制、鉴定致病基因并支持罕见病的精准诊断和治疗研究。
消融星形胶质细胞胰岛素受体导致小鼠青春期延迟和性腺功能减退
该数据集包含星形胶质细胞特异性胰岛素受体敲除小鼠模型的生殖表型数据，涵盖文本记录的发育时间、发情周期、妊娠结果等临床参数，以及组织学图像和激素水平测量结果，主要用于研究星形胶质细胞在调控下丘脑-垂体-性腺轴中的功能，探索胰岛素抵抗与生殖障碍之间的机制联系。
