多囊卵巢综合征/多毛症女性新生儿DNA甲基化检测数据集
该数据集包含来自两个独立队列的约849名新生儿样本的DNA甲基化数据，通过Infinium MethylationEPIC芯片测量，主要研究母亲多囊卵巢综合征（PCOS）伴多毛症对新生儿表观遗传的影响，涉及多个CpG位点和差异甲基化区域的分析，用于表观遗传学、生殖健康及早期发育方向的研究。
基本信息
资源简介
多囊卵巢综合征/多毛症女性新生儿DNA甲基化检测数据集
【数据集背景】
本数据集源站标题为《Examination of newborn DNA methylation among women with polycystic ovary syndrome/hirsutism》。配套论文《Examination of newborn DNA methylation among women with polycystic ovary syndrome/hirsutism》发表于 Epigenetics（2023），DOI：10.1080/15592294.2023.2282319。项目资助方：This work was supported by the Intramural Research Program of the Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development under contract numbers: HHSN267200603423, HHSN267200603424, HHSN267200603426, HHSN275201300023I - HHSN2750008, HHSN275201200005C, HHSN267200700019C, HHSN275201400013C, HHSN275201300026I/27500004, and HHSN275201300023I/27500017.。源站首次发布：2023-11-24。
【数据内容】
源站原始描述：Research suggests that polycystic ovary syndrome (PCOS) traits (e.g., hyperandrogenism) may create a suboptimal intrauterine environment and induce epigenetic modifications. Therefore, we assessed the associations of PCOS traits with neonatal DNA methylation (DNAm) using two independent cohorts. DNAm was measured in both cohorts using the Infinium MethylationEPIC array. Multivariable robust linear regression was used to determine associations of maternal PCOS exposure or preconception testostero…
【数据结构与技术规格】
文件数 2 个，合计 1.24 MB。kepi_a_2282319_sm2010.docx：application/vnd.openxmlformats-officedocument.wordprocessingml.document，667.55 KB。kepi_a_2282319_sm2009.docx：application/vnd.openxmlformats-officedocument.wordprocessingml.document，575.86 KB。数据集 DOI：10.6084/m9.figshare.24627844.v1。
【主题与分类】
源站学科分类：Biochemistry、Cell Biology、Genetics、Molecular Biology、Environmental Sciences not elsewhere classified、Chemical Sciences not elsewhere classified。主题标签：DNA methylation、polycystic ovary syndrome、testosterone、maternal exposure。
【适用方向】
源站学科分类标注为 Biochemistry、Cell Biology、Genetics、Molecular Biology、Environmental Sciences not elsewhere classified、Chemical Sciences not elsewhere classified。
【获取与许可】
源站页面：https://tandf.figshare.com/articles/dataset/Examination_of_newborn_DNA_methylation_among_women_with_polycystic_ovary_syndrome_hirsutism/24627844
使用许可：CC BY 4.0（https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/）。
规范引用：Examination of newborn DNA methylation among women with polycystic ovary syndrome/hirsutism. Taylor & Francis. Polinski, Kristen J.; Robinson, Sonia L.; Putnick, Diane L.; Sundaram, Rajeshwari; Bell, Erin; Joseph, Paule V.; et al
下载信息
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使用方式
数据集获取（Figshare）
按页面 Download 按钮获取。
数据说明
该数据集旨在研究多囊卵巢综合征（PCOS）及其相关特征（如多毛症）对新生儿DNA甲基化（DNAm）的影响。数据来源于两个独立队列，采用Infinium MethylationEPIC芯片测量新生儿DNA甲基化水平。研究通过多元稳健线性回归分析，评估了母亲PCOS诊断（尤其伴多毛症）以及孕前睾酮水平与新生儿CpG位点甲基化β值之间的关联，并进行了错误发现率（FDR）校正。数据集包含约849名新生儿样本，其中12%的母亲患有PCOS（8.1%不伴多毛症，3.9%伴多毛症）。研究发现PCOS伴多毛症与多个CpG位点（如cg02372539、cg08471713、cg17897916）及8个差异甲基化区域（DMRs）显著相关。该数据集主要用于表观遗传学、生殖健康及早期发育研究，有助于揭示PCOS对后代表观遗传编程的潜在影响。
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