多囊卵巢综合征/多毛症女性新生儿DNA甲基化检测数据集
该数据集包含来自两个独立队列的约849名新生儿样本的DNA甲基化数据，通过Infinium MethylationEPIC芯片测量，主要研究母亲多囊卵巢综合征（PCOS）伴多毛症对新生儿表观遗传的影响，涉及多个CpG位点和差异甲基化区域的分析，用于表观遗传学、生殖健康及早期发育方向的研究。
创建时间2023-11-24
更新时间2023-11-24
原始链接
https://figshare.com/articles/dataset/Examination_of_newborn_DNA_methylation_among_women_with_polycystic_ovary_syndrome_hirsutism/24627844
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资源简介
该数据集旨在研究多囊卵巢综合征（PCOS）及其相关特征（如多毛症）对新生儿DNA甲基化（DNAm）的影响。数据来源于两个独立队列，采用Infinium MethylationEPIC芯片测量新生儿DNA甲基化水平。研究通过多元稳健线性回归分析，评估了母亲PCOS诊断（尤其伴多毛症）以及孕前睾酮水平与新生儿CpG位点甲基化β值之间的关联，并进行了错误发现率（FDR）校正。数据集包含约849名新生儿样本，其中12%的母亲患有PCOS（8.1%不伴多毛症，3.9%伴多毛症）。研究发现PCOS伴多毛症与多个CpG位点（如cg02372539、cg08471713、cg17897916）及8个差异甲基化区域（DMRs）显著相关。该数据集主要用于表观遗传学、生殖健康及早期发育研究，有助于揭示PCOS对后代表观遗传编程的潜在影响。
提供机构：Sundaram, Rajeshwari; Joseph, Paule V.; Schisterman, Enrique F.; Guan, Weihua; Silver, Robert M.; Yeung, Edwina H.; Bell, Erin; Putnick, Diane L.; Segars, James; Mumford, Sunni L.; Polinski, Kristen J.; Robinson, Sonia L.
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