NE/AAT/CBG轴调控脂肪组织糖皮质激素暴露

数据集获取

源站：https://datashare.ed.ac.uk/handle/10283/8920

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

这些是《自然·通讯》已接收手稿中图表所依据的源数据。这些是题为“NE/AAT/CBG轴调节脂肪组织糖皮质激素暴露”的手稿中图表所依据的源数据，该手稿已被《自然·通讯》临时接收发表。一旦发表，该数据集的元数据将更新为已发表论文的DOI。皮质类固醇结合球蛋白（CBG；SERPINA6）结合超过85%的循环糖皮质激素，但其对糖皮质激素代谢作用的影响尚未得到证实。中性粒细胞弹性蛋白酶（NE；ELANE）对CBG的靶向蛋白水解切割显著降低了CBG的结合亲和力，可能增加炎症部位的“游离”糖皮质激素水平。NE被α-1-抗胰蛋白酶（AAT；SERPINA1）抑制。使用互补方法在小鼠和人类中操纵NE或AAT，我们发现高脂饮食（HFD）特异性地增加小鼠内脏脂肪组织中的NE:AAT比率，这种效应仅在雄性中观察到。

值得注意的是，缺乏NE的HFD喂养雄性小鼠在内脏脂肪组织中特别表现出糖皮质激素水平和作用的降低，并伴有葡萄糖耐量和胰岛素敏感性的改善，这些变化独立于游离糖皮质激素的全身性变动。当肾上腺被切除后，NE缺乏所带来的保护效应消失。此外，人类中因SERPINA1有害突变导致AAT水平降低的无症状杂合子携带者，其脂肪组织中的糖皮质激素水平和作用增强。然而，与小鼠不同，人类表现为游离循环糖皮质激素水平的系统性升高，这一效应不依赖于HPA轴的激活。这些发现表明，NE和AAT在体内调节局部组织糖皮质激素的生物利用度，为炎症与代谢之间联系的机制提供了关键证据。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。