生长抑素类似物治疗肢端肥大症的分子层面研究
肢端肥大症通常由良性生长激素(GH)分泌型垂体腺瘤引起,疾病控制不佳时死亡率约为背景人群的两倍。生长抑素类似物(SA)治疗已应用约20年,是手术不可行或效果不佳时的成熟疗法,但仍存在未解问题:SA治疗常伴随胰岛素分泌抑制,可能导致临床显著的糖耐量异常;传统通过循环GH和总IGF-I水平评估疾病活动度

基本信息
资源简介
生长抑素类似物治疗肢端肥大症的分子层面研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov,聚焦肢端肥大症(Acromegaly)及代谢疾病(Metabolic Diseases)。肢端肥大症通常由良性生长激素(GH)分泌型垂体腺瘤引起,疾病控制不佳时死亡率约为背景人群的两倍。生长抑素类似物(SA)治疗已应用约20年,是手术不可行或效果不佳时的成熟疗法,但仍存在未解问题:SA治疗常伴随胰岛素分泌抑制,可能导致临床显著的糖耐量异常;传统通过循环GH和总IGF-I水平评估疾病活动度不够可靠。数据可用于研究SA治疗相关的分子机制与代谢影响(来源 clinicaltrials.gov)。
【数据内容】
源站描述(机器翻译,仅供参考):疾病:肢端肥大症、代谢疾病。肢端肥大症是一种罕见疾病,通常由良性生长激素(GH)分泌型垂体腺瘤引起。若疾病控制不充分,该病症与显著的发病率相关,且死亡率约为背景人群的两倍。生长抑素类似物(SA)药物治疗已应用约20年,在手术不可行或效果不佳的情况下是一种成熟疗法。SA治疗仍留下一些未解问题。首先,SA治疗常导致胰岛素分泌伴随性抑制,可能引起临床显著的糖耐量异常。其次,通过测量循环GH和总IGF-I水平来传统评估疾病活动度不够可靠。
【主题与分类】
主题标签:Acromegaly、Metabolic Diseases。本站分类:内分泌、营养和代谢疾病。
【获取与许可】
源站页面:https://clinicaltrials.gov/study/NCT01723748
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源站:https://clinicaltrials.gov/study/NCT01723748
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- OpenDataLab:
数据说明
疾病:肢端肥大症、代谢性疾病。肢端肥大症是一种罕见疾病,通常由分泌生长激素(GH)的良性垂体腺瘤引起。若疾病控制不佳,该病与显著的发病率相关,且死亡率较背景人群约增加一倍。生长抑素类似物(SA)的药物治疗已应用约20年,对于无法手术或手术效果不佳的病例,这是一种成熟的治疗方法。SA治疗仍有一些问题尚未解决。首先,SA治疗常导致胰岛素分泌同时受到抑制,可能引起临床上显著的葡萄糖耐受不良。其次,通过测定循环GH水平和总IGF-I来评估疾病活动度的传统方法不够可靠。
数据加载示例(图像类)
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
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