非洲和南亚儿童急性疾病与死亡的多组学特征
该数据集来自search.dataone.org,聚焦非洲和南亚低收入与中等收入国家儿童急性疾病及死亡的多组学特征。研究对3,101名急性病患儿进行多组学分析与多变量建模,并在嵌套病例队列中采集入院和出院时的血浆蛋白质组、血清代谢组与脂质组、粪便宏基因组及病原体数据,另设270名社区儿童作为生物学基

基本信息
资源简介
非洲和南亚儿童急性疾病与死亡的多组学特征
Multiomics characterization of acute child illness and mortality in Africa and South Asia
该数据集来自search.dataone.org,聚焦非洲和南亚低收入与中等收入国家儿童急性疾病及死亡的多组学特征。研究对3,101名急性病患儿进行多组学分析与多变量建模,并在嵌套病例队列中采集入院和出院时的血浆蛋白质组、血清代谢组与脂质组、粪便宏基因组及病原体数据,另设270名社区儿童作为生物学基线。数据可用于探索住院及出院后死亡的生物学驱动因素,并支持基于多组学与机器学习的预测建模研究(来源 DataONE,Creative Commons Zero v1.0 Universal 许可)。
【数据内容】
源站描述(机器翻译,仅供参考):低收入和中等收入国家儿童因感染性疾病患病,是全球五岁以下儿童死亡的重要原因。许多住院儿童尽管接受了指南导向的治疗,仍出现恢复不完全、再入院和出院后死亡。然而,由于对其潜在机制了解有限,针对性干预措施仍难以实现。在这项工作中,我们采用多组学分析和多变量建模,研究撒哈拉以南非洲和南亚九个站点3,101名急性病儿童住院和出院后死亡的生物学驱动因素。在一个嵌套病例队列(N=1,008)中,我们在入院和出院时生成血浆蛋白质组学、血清代谢组学和脂质组学、粪便宏基因组学和粪便病原体数据。此外,我们对270名地理匹配的社区儿童进行了生物学基线分析。我们识别出一个基因
【主题与分类】
主题标签:Proteomics、multiomics、Machine learning、Metabolomics、Metagenomics、Global health、Pathogens、Lipidomics、Pediatric acute illness。本站分类:内分泌、营养和代谢疾病。
【获取与许可】
源站页面:https://search.dataone.org/view/sha256%3A50b9a9e2371f86312bbcfa055f5191a4ee0b49913e5a5b508b11369671814672
使用许可:Creative Commons Zero v1.0 Universal。
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pip install modelscope后modelscope download - 天池: 登录后页面提供直链下载
以源站「数据下载/使用文档」页面为准。
- OpenDataLab:
数据说明
低收入和中等收入国家儿童因感染性疾病患病,是全球五岁以下儿童死亡的重要原因。尽管接受了指南指导的诊疗,许多住院儿童仍存在恢复不完全、再入院和出院后死亡的情况。然而,由于对其潜在机制的理解有限,针对性干预措施仍难以确定。在本研究中,我们采用多组学分析和多变量建模,调查撒哈拉以南非洲和南亚九个研究点3,101名急性病儿童的住院期间和出院后死亡的生物学驱动因素。在一个嵌套病例-队列(N=1,008)中,我们在入院和出院时获取了血浆蛋白质组学、血清代谢组学和脂质组学、粪便宏基因组学以及粪便病原体数据。此外,我们对270名地理匹配的社区儿童进行了生物学基线分析。我们识别出一个可推广的死亡特征,以免疫、炎症和代谢失调以及肠道菌群失调为标志……研究人群由儿童急性疾病与营养(CHAIN)网络队列内的嵌套病例-队列(NCC)研究(发现队列)组成。
CHAIN研究从六个国家(孟加拉国、布基纳法索、肯尼亚、马拉维、巴基斯坦和乌干达)的九个站点招募了3,101名儿童。儿童在入院时通过上臂中段围(MUAC)按营养状况进行分层,并在出院后随访180天。研究纳入了地理上匹配的社区参与者作为对照组。该研究获得了所有合作站点机构审查委员会的批准。发现队列由按站点分层的随机24%儿童亚队列组成,包括658名存活者(非病例)和109名死亡者(病例)。此外,随机亚队列中未纳入的所有其余死亡病例(241例)也被加入,最终共计350例病例。另从每个站点随机选取30名社区参与者(a
数据加载示例(图像类)
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
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