MOLM14急性髓系白血病细胞系经venetoclax、阿糖胞苷或联合处理及shBCL2后的代谢组学和13C-葡萄糖同位素谱数据

资源简介

MOLM14急性髓系白血病细胞系经venetoclax、阿糖胞苷或联合处理及shBCL2后的代谢组学和13C-葡萄糖同位素谱数据

该数据集为一项针对急性髓系白血病（AML）细胞模型的代谢组学研究数据，英文名称为“Metabolomic and 13C-glucose isotopic profiling data of MOLM14 AML cell line treated with venetoclax, cytarabine or combo and shBCL2”。数据来源于omicsdi.org，聚焦于MOLM14 AML细胞系在 Venetoclax、阿糖胞苷（cytarabine，又称aracytine）单药或联合处理，以及BCL2基因沉默（shBCL2）条件下的定量代谢组学与13C-葡萄糖同位素标记分析。该数据集属于内分泌、营养和代谢疾病/其他分类，主题标签为“Other”，可用于探索药物干预和基因沉默对AML细胞代谢通路的影响。

【数据集背景】

急性髓系白血病是一种造血系统恶性肿瘤，其代谢特征与治疗响应密切相关。Venetoclax是一种BCL2抑制剂，阿糖胞苷是经典抗白血病化疗药物，两者联合在AML治疗中具有重要地位。该数据集旨在通过代谢组学和同位素示踪手段，揭示MOLM14细胞在药物处理及BCL2沉默后的代谢重编程，为理解药物作用机制和耐药机制提供代谢层面的数据支持。

【数据内容】

数据集包含定量代谢组学和13C-葡萄糖同位素标记分析数据。实验条件包括：MOLM14细胞分别接受venetoclax（50 nM）、aracytine（25 μM）或两者联合处理24小时，并与未处理样本进行对比；此外，还对BCL2基因沉默（shRNA）的MOLM14细胞进行了定量代谢组学实验。数据覆盖了代谢物丰度变化以及13C标记的葡萄糖代谢流信息，可用于分析糖酵解、三羧酸循环及相关代谢途径的扰动。

【采集与来源】

数据来源于omicsdi.org，该平台整合了多组学数据集。原始实验基于AML MOLM14细胞系，处理时间为24小时，药物浓度分别为venetoclax 50 nM和aracytine 25 μM。BCL2沉默通过shRNA实现。定量代谢组学和13C-葡萄糖同位素标记实验的具体仪器、色谱质谱参数、样本制备方法等未在源站描述中提供。

【适用场景】

该数据集适用于白血病代谢研究、药物机制探索、联合用药效应评估以及BCL2靶向治疗的代谢响应分析。可用于比较不同处理条件下代谢物水平差异，识别潜在代谢生物标志物，或作为代谢通路建模的输入数据。也可用于验证假设，例如venetoclax与阿糖胞苷联合是否协同影响特定代谢节点，以及BCL2沉默是否模拟或增强药物效应。

【使用方法】

用户可基于代谢物定量数据和同位素标记数据，进行差异代谢物分析、通路富集分析、代谢流计算等。需注意实验条件分组：未处理对照、venetoclax单药、aracytine单药、联合处理以及shBCL2组。由于源站未提供原始数据格式、预处理步骤和归一化方法，使用前需参考源站提供的元数据或联系数据提供者获取详细操作指南。

【质量与限制】

源站未提供关于数据质量评估、技术重复、生物学重复数量、缺失值比例、批次效应校正等信息。实验仅基于MOLM14细胞系，结论外推至其他AML亚型或原代细胞需谨慎。药物处理时间为24小时，未涵盖更长时间点。BCL2沉默效率未在描述中说明。因此，使用该数据集时应结合实验设计局限性进行解释。

【引用与许可】

源站未提供引用格式、许可协议或数据使用条款。建议用户访问omicsdi.org对应数据集页面获取最新引用和许可信息。