维生素D治疗对儿童Graves病甲状腺功能及抗体水平的影响

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT07369063

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数据说明

疾病：Graves病、Graves’病、甲状腺功能亢进症。本初步可行性研究将评估开展一项更大规模随机对照试验（RCT）的可行性，该试验旨在研究大剂量维生素D2（麦角钙化醇）补充作为标准甲巯咪唑治疗的辅助疗法，对9-17岁新诊断Graves病（GD）儿科患者的影响。本研究旨在填补当前关于维生素D补充对该人群抗体及甲状腺激素趋势影响的研究空白。具体而言，本研究将考察招募可行性、干预方案依从性、数据收集完整性以及实施更大规模试验的任何潜在障碍。本研究的依据源于观察到的低维生素D水平与Graves病风险增加之间的关联，以及关于维生素D补充对儿童疾病进展影响的数据有限。

这项试点研究将探讨在高剂量维生素D补充联合甲巯咪唑治疗的情况下，是否会影响新诊断的儿童Graves病（GD）患者的促甲状腺激素受体抗体（TRAb）和甲状腺刺激性免疫球蛋白（TSI）抗体水平，以及甲状腺激素水平（总T3、游离甲状腺素、总甲状腺素、TSH）。受试者将按1：1随机分配至干预组（甲巯咪唑+高剂量维生素D2）或对照组（仅甲巯咪唑，可选择每日服用最多1000 IU的维生素D2）。干预组将每周接受50，000 IU维生素D2，持续8周，随后每两周接受50，000 IU，持续16周，同时按其主治内分泌科医生的指导接受标准甲巯咪唑治疗。对照组将仅按医嘱接受标准甲巯咪唑治疗，如有意愿可选择每日服用最多1000 IU的非处方（OTC）维生素D2。研究不提供该非处方维生素D。主要可行性结局指标为：（1）招募率；（2）

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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