Klinefelter综合征睾丸全基因组微阵列基因表达谱
该数据集为GSE54023，采用全基因组微阵列方法检测Klinefelter综合征（47,XXY）睾丸组织的基因表达谱，包含1个文件（GSE54023_series_matrix.txt.gz），主题标签涉及表达谱芯片、GPL13693平台与9606物种
基本信息
资源简介
Klinefelter综合征睾丸全基因组微阵列基因表达谱
Klinefelter Syndrome testicular gene expression profile by a whole genome microarray approach.
该数据集为GSE54023，采用全基因组微阵列方法检测Klinefelter综合征（47,XXY）睾丸组织的基因表达谱，包含1个文件（GSE54023_series_matrix.txt.gz），主题标签涉及表达谱芯片、GPL13693平台与9606物种。数据可用于比较KS与对照睾丸组织的表达差异，探索睾丸退变相关分子机制，并为男性不育的遗传病因研究提供表达层面的线索（来源 NCBI）。
【数据集背景】
源站首次发布：Jan 13 201。
【数据内容】
源站描述（机器翻译，仅供参考）：目的：Klinefelter综合征（KS）是最常见的性染色体异常（47,XXY），也是男性不育的首要遗传原因。导致KS睾丸退变的机制仍不清楚，目前尚无针对患者的治疗方法。
【数据结构与技术规格】
文件数 1 个，合计 0 B。
【主题与分类】
主题标签：Expression profiling by array、GPL13693、9606。本站分类：内分泌、营养和代谢疾病。
【获取与许可】
源站页面：https://ncbi.nlm.nih.gov/geo/query/acc.cgi?acc=GSE54023
【使用注意】
· 源站最后修改于 Jan 20 201，引用时请注意版本时效。
下载信息
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源站：https://ncbi.nlm.nih.gov/geo/query/acc.cgi?acc=GSE54023
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- OpenDataLab:
pip install openxlab后openxlab.dataset.get(...) - ModelScope:
pip install modelscope后modelscope download - 天池: 登录后页面提供直链下载
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- OpenDataLab:
数据说明
目的：克氏综合征（KS）是最常见的性染色体异常（47，XXY），也是男性不育的首要遗传病因。导致KS睾丸退化的机制尚不清楚，目前尚无针对患者的治疗方法。本研究旨在揭示在精子发生障碍中发挥关键作用的分子信息。设计：对KS无精子症睾丸与正常睾丸进行基因表达谱分析，可为精子发生改变的分子基础提供有用信息。材料与方法：采用全基因组微阵列方法对6例无精子症非嵌合型KS男性和3例对照者的睾丸活检组织进行基因表达谱的转录组分析，共12次实验。使用T检验和错误发现率评估差异表达基因。通过Ingenuity Pathways Analysis软件分析已识别的转录本，以揭示基因的生物学功能。
结果：数据分析显示，与对照组相比，KS睾丸中与内分泌系统发育与功能、脂质代谢、生殖疾病、自由基清除及细胞死亡相关的基因分别有656个和247个出现差异性上调与下调表达。结论：综合这些数据表明，存在多个参与睾丸微环境失调的基因，导致生精失败。这一信息结合早期诊断，可能有助于揭示预防和限制睾丸功能障碍的潜在治疗靶点。
数据加载示例（图像类）
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。
需要用于商业化训练或医疗器械注册（NMPA/FDA）？
公开数据往往缺乏完整的病理回证与专家标注。千方医数集依托陕川双基地与超十家三甲医院直连，提供完全合规、去标识化、支持注册级质控的专病数据集交易服务。
