小鼠胚胎干细胞亚细胞mRNA动力学定量(flavopiridol)
研究结合代谢RNA标记、生化细胞分级分离和RNA测序与数学建模,量化了小鼠胚胎干细胞亚细胞区室间的mRNA流动速率,覆盖超过9000个蛋白编码基因的核前体、核成熟、胞质和膜mRNA动力学速率,并为超过5000个基因估计了转录延伸速率

基本信息
资源简介
小鼠胚胎干细胞亚细胞mRNA动力学定量(flavopiridol)
Quantification of subcellular mRNA kinetics in mouse embryonic stem cells (flavopiridol)
该数据集来自NCBI GEO,标题为Quantification of subcellular mRNA kinetics in mouse embryonic stem cells (flavopiridol),包含1个文件GSE256335_series_matrix.txt.gz。研究结合代谢RNA标记、生化细胞分级分离和RNA测序与数学建模,量化了小鼠胚胎干细胞亚细胞区室间的mRNA流动速率,覆盖超过9000个蛋白编码基因的核前体、核成熟、胞质和膜mRNA动力学速率,并为超过5000个基因估计了转录延伸速率。数据可用于研究mRNA生命周期调控、亚细胞定位与基因表达动力学(来源 NCBI)。
【数据集背景】
源站首次发布:Feb 22 202。
【数据内容】
源站描述(机器翻译,仅供参考):在这项工作中,我们量化了小鼠胚胎干细胞中亚细胞区室之间的mRNA流动速率。结合代谢RNA标记、生化细胞分级分离和RNA测序与数学建模,我们能够确定来自超过9000个蛋白编码基因的核前体、核成熟、胞质和膜mRNA的动力学速率。对于超过5000个基因,我们还估计了转录延伸速率。对于大多数转录本,成熟核半衰期最长,表明核滞留是mRNA生命周期中的限速步骤。编码转录因子和即早基因的基因具有快速的动力学速率,特别是短的核半衰期。差异定位的mRNA表现出不同的速率常数组合,表明亚细胞区室内的模块化控制。我们显示膜
【数据结构与技术规格】
文件数 1 个,合计 0 B。
【主题与分类】
主题标签:GPL21103、10090。本站分类:内分泌、营养和代谢疾病。
【获取与许可】
源站页面:https://ncbi.nlm.nih.gov/geo/query/acc.cgi?acc=GSE256335
【使用注意】
· 源站最后修改于 Dec 17 202,引用时请注意版本时效。
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- OpenDataLab:
数据说明
在这项工作中,我们量化了小鼠胚胎干细胞亚细胞区间之间的mRNA流动速率。结合代谢RNA标记、生化细胞分级分离和RNA测序与数学建模,我们得以确定来自9000多个蛋白编码基因的核内前体、核内成熟、胞质和膜结合mRNA的动力学速率。对于超过5000个基因,我们还估算了转录延伸速率。对于大多数转录本而言,核内成熟mRNA的半衰期最长,表明核滞留是mRNA生命周期中的限速步骤。编码转录因子和即早基因的基因具有快速的动力学速率,特别是较短的核内半衰期。差异定位的mRNA展现出不同的速率常数组合,提示亚细胞区间内存在模块化调控。我们显示,膜定位mRNA的膜稳定性较高,而胞质定位mRNA的胞质稳定性较高。编码靶向信号(如信号肽或跨膜结构域)的基因具有较低的胞质半衰期和较高的膜半衰期,而不同靶向信号之间仅存在细微差异。
核编码的线粒体蛋白显示出较长的核内成熟半衰期,并且在细胞质动力学方面具有其他相似特征,这些特征与共翻译靶向线粒体的过程并不相似。
数据加载示例(图像类)
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
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