ER应激诱导及IRE1抑制剂处理的大鼠胰岛素瘤细胞表达数据
该数据集来自 ebi.ac.uk，为大鼠胰岛素瘤细胞的微阵列基因表达数据，涉及多西环素诱导的突变型胰岛素原（C96Y）表达及 IRE1 抑制剂 4u8c 处理
基本信息
资源简介
ER应激诱导及IRE1抑制剂处理的大鼠胰岛素瘤细胞表达数据
Expression data of rat insulinoma cells induced with ER stress +/- IRE1 inhibitor treatment
该数据集来自 ebi.ac.uk，为大鼠胰岛素瘤细胞的微阵列基因表达数据，涉及多西环素诱导的突变型胰岛素原（C96Y）表达及 IRE1 抑制剂 4u8c 处理。数据覆盖未处理、单独多西环素处理、多西环素联合 4u8c 处理的条件，可用于分析 IRE1 依赖的基因激活及未折叠蛋白反应相关转录变化（来源 BioStudies）。
【数据内容】
源站描述（机器翻译，仅供参考）：胰岛素基因中的 Akita 突变（C96Y）在人类和小鼠中均导致早发性糖尿病。突变型胰岛素原（C96Y）的表达引起胰腺 β 细胞的内质网（ER）应激，细胞因此激活未折叠蛋白反应（UPR）。然而由于胰岛素原终末错误折叠，ER 应激不可缓解，UPR 的慢性激活最终激活细胞群体的凋亡。我们使用微阵列基因表达芯片，通过用特异性抑制剂 4u8c 抑制 IRE1 内切核糖核酸酶活性，在可诱导的突变型胰岛素原（C96Y）胰岛素瘤细胞系中分析响应错误折叠胰岛素原表达的 IRE1 依赖性基因激活。具有多西环素可诱导 C96Y-胰岛素原表达的胰岛素瘤细胞分别未经处理、单独用多西环素处理或用多西环素和 4u8c 处理。这是
【主题与分类】
主题标签：transcription profiling by array、Rattus norvegicus。本站分类：内分泌、营养和代谢疾病。
【获取与许可】
源站页面：https://ebi.ac.uk/biostudies/studies/E-GEOD-58866
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- OpenDataLab:
数据说明
Allen Volchuk; Liling Zhang; Courtney Nosak; Pietro Sollazzo; Tanya Odisho (2014). Expression data of rat insulinoma cells induced with ER stress +/- IRE1 inhibitor treatment [Dataset]. https://www.ebi.ac.uk/biostudies/studies/E-GEOD-58866
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