Molnupiravir治疗轻/中度COVID-19患者疗效与安全性评估

源站描述显示,研究主要目的是在真实使用场景下判断Molnupiravir能否降低COVID-19患者28天内住院/死亡复合结局,次要目的涵盖第3、5、10、14和28天按WHO临床状态评估量表衡量的临床改善、28天内氧需求、ICU需求及通气需求等

Serap YavuzSerap Yavuz
clinicaltrials
浏览 11
文本预测COVID-19SARS-CoV-2 Infection
Evaluation of the Efficacy and Safety of Molnupiravir Treatment in Mild/Moderate Covid-19 Patients.

基本信息

模态
文本
任务类型
预测
创建/更新时间
2026-10-21

资源简介

Molnupiravir治疗轻/中度COVID-19患者疗效与安全性评估

该数据集来自clinicaltrials.gov,主题为Molnupiravir治疗轻/中度COVID-19患者的疗效与安全性评估。源站描述显示,研究主要目的是在真实使用场景下判断Molnupiravir能否降低COVID-19患者28天内住院/死亡复合结局,次要目的涵盖第3、5、10、14和28天按WHO临床状态评估量表衡量的临床改善、28天内氧需求、ICU需求及通气需求等。数据可用于抗病毒药物真实世界疗效与安全性分析(来源 clinicaltrials.gov)。

【数据内容】

源站描述(机器翻译,仅供参考):疾病:COVID-19、SARS-CoV-2感染。本研究的主要目的是确定molnupiravir——该药将作为COVID-19治疗中重新定位选项之外的首个抗病毒药物使用——在真实生活中使用时,是否能在最初28天内有效降低因COVID-19导致的住院/死亡复合结局。(注:对于因其他原因住院期间被诊断为COVID-19并纳入研究的患者,COVID-19相关氧需求+COVID-19相关死亡将被视为主要结局)。本研究的次要目的如下:1. Molnupiravir在COVID-19患者中,1. 第3、5、10、14和28天的临床改善(根据WHO临床状态评估量表)2. 最初28天内的氧需求,3. 最初28天内的ICU需求,4. 通气需求

【主题与分类】

主题标签:COVID-19、SARS-CoV-2 Infection。本站分类:内分泌、营养和代谢疾病。

【获取与许可】

源站页面:https://clinicaltrials.gov/study/NCT06223932

官方服务

专家保障全链路合规授权与标注交付

陕川双基地 × 超十家三甲医院直连

从合规授权、采集治理、专业标注到数据集交付,我们提供全链路闭环服务,让高质量临床数据即拿即用。

⚡️ 需要原始数据或标注支持?联系我们获取定制方案。

帮我联系

下载信息

注册下载

需要注册 Kaggle 账号并登录后下载,适合需要跟踪下载记录和使用 API 的用户。

暂未开放

公开下载

无需注册即可直接获取公开样本或文档,适合快速预览和评估数据集质量。

免登录

有偿下载

公开数据集受托下载与技术交付服务。

提供高速下载与技术交付服务(收技术服务费,非数据销售)

暂未开放

当前数据集主要来源为 Kaggle 公开托管,完整影像包建议通过原始链接或 Kaggle API 获取。

使用方式

数据集获取

源站:https://clinicaltrials.gov/study/NCT06223932

标准获取流程:

  1. 访问源站链接,注册/登录账号;
  2. 进入数据集详情页,按页面指引申请权限或直接下载;
  3. 部分平台提供 SDK,例如:
    • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

条件:COVID-19、SARS-CoV-2感染。本研究的主要目的是确定莫诺拉韦——该药将作为COVID-19治疗中除药物重定位选项之外的首个抗病毒药物——在真实生活使用中,是否能在最初28天内有效降低因COVID-19导致的住院/死亡复合结局。(注:对于因其他原因住院期间被诊断为COVID-19并纳入研究的患者,COVID-19相关需氧需求+COVID-19相关死亡将被视为主要结局)。本研究的次要目的如下:1. 莫诺拉韦在COVID-19患者中,1. 第3、5、10、14和28天的临床改善(根据WHO临床状态评估量表)2. 最初28天内的需氧需求,3. 最初28天内的ICU需求,4. 最初28天内的通气支持需求,5. 第3、5、10和14天的病毒清除率,6. 第10天的血清葡萄糖、BUN、肌酐、AST、ALT、CRP、LDH、降钙素原、D-二聚体水平,血液白细胞、中性粒细胞和淋巴细胞、红细胞和血小板计数 7.

28天和3个月时的死亡率 8. 在第3、5、10、14天、28天、第3和第6个月观察到的不良药物反应及其影响分析 9. 在3个月和6个月时监测患者的总体状况和新疾病诊断 2. 在接受莫努匹拉韦的COVID-19患者中,10) 确定第5、10和14天样本中存在的突变SARS-CoV-2及其比例 11) 确定在第5、10和14天样本中检测到SARS-CoV-2阳性的人群中,病毒培养呈阳性者及可能具有传染性者的比例 12) 确定第5、10和14天采集的样本中SARS-CoV-2毒株对莫努匹拉韦的表型敏感性 3. 确定哪些因素与莫努匹拉韦在减少住院和死亡率方面的疗效相关。由于已知莫努匹拉韦具有抗

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。

数据缺失?

依托陕西、四川两大基地,我们与超过十家三甲医院建立直接合作关系,覆盖合规授权、采集治理、专业标注、数据交付的全流程,为AI医疗团队提供即拿即用的高质量临床数据。

⚡️ 需要数据支持或标注服务?立即联系我们获取专业方案。

获取专属数据定制方案