Aliskiren对主动脉斑块进展的影响

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT01417104

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病：动脉粥样硬化。治疗与门诊访视：本试验的36周双盲、随机治疗阶段之前，设有为期2周的单盲安慰剂期，用以评估受试者是否符合进入活性治疗期的资格、依从性，并确认入组受试者的基线血压值。若在单盲期结束时不符合入选标准，受试者将不被允许继续参与试验。若符合条件，他们将在随机分配至安慰剂或阿利吉仑150 mg后接受基线MRI检查，并在治疗2周时剂量递增至300 mg。该剂量将在试验期间维持不变。随机分组及剂量递增访视（第2周）后，患者将在第12周和第36周返回进行计划的门诊访视。常规安全性指标的评估，包括血清肌酐和钾，将在预先指定的访视时进行（随机分组、药物剂量递增和试验结束时）。

在每次研究访视时，患者保持坐位5分钟后，将按照美国心脏协会（AHA）血压测定委员会报告的要求，测量3次收缩压/舒张压。随后要求患者站立2分钟，并在站立位测量一次血压。左心室肥厚（LVH）的证据将在基线时采用Romhilt-Estes评分系统进行判定。血浆专项检测，包括胰岛素、血糖指标、脂肪因子（瘦素和脂联素）以及高敏C反应蛋白（hsCRP），将在随机分组时和试验第12周进行。中心主动脉血压评估将在随机分组时和试验结束/退出访视时进行（SphygmoCor CP，AtCor Medical，Itaska，Illinois，USA）。血浆直接肾素测定将在基线和第12周进行，部分用于评估患者对治疗的依从性（Diasource，Belgium）。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。