Efgartigimod PH20 SC预充式注射器治疗成人Graves病疗效与安全性研究
研究旨在评估efgartigimod对甲状腺功能的影响,同时考察其安全性、耐受性、体内分布与消除、抗体水平变化及免疫系统应答

基本信息
资源简介
Efgartigimod PH20 SC预充式注射器治疗成人Graves病疗效与安全性研究
该数据集来自clinicaltrials.gov,聚焦成人Graves病(GD)患者使用efgartigimod PH20 SC预充式注射器(PFS)的临床研究。研究旨在评估efgartigimod对甲状腺功能的影响,同时考察其安全性、耐受性、体内分布与消除、抗体水平变化及免疫系统应答。研究分为A部分双盲治疗期、B部分治疗/观察期和C部分开放标签治疗/观察期,参与者根据治疗反应进入不同阶段。数据可用于分析该药物在Graves病中的疗效与安全性特征(来源 clinicaltrials.gov)。
【数据内容】
源站描述(机器翻译,仅供参考):条件:Graves病。本研究的主要目的是观察efgartigimod对成人Graves病(GD)患者甲状腺功能的影响。研究还将检查efgartigimod是否安全且耐受良好。它将观察efgartigimod在体内的分布和消除方式、如何改变抗体水平以及免疫系统对其如何应答。研究包括A部分双盲治疗期、B部分治疗/观察期和C部分开放标签治疗/观察期。在A部分和B部分治疗期间,参与者将通过预充式注射器(PFS)接受efgartigimod PH20 SC或安慰剂。在C部分开放标签治疗期间,参与者将接受efgartigimod PH20 SC PFS。参与研究的不同部分将取决于参与者对治疗的反应。总研究持续时间为
【主题与分类】
主题标签:Graves Disease。本站分类:内分泌、营养和代谢疾病/其他。
【获取与许可】
源站页面:https://clinicaltrials.gov/study/NCT07596849
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- OpenDataLab:
数据说明
疾病:Graves病。本研究的主要目的是观察efgartigimod对成人Graves病(GD)患者甲状腺功能的影响。研究还将评估efgartigimod的安全性和耐受性,考察efgartigimod在体内的分布和消除情况、其对抗体水平的改变以及免疫系统对其的反应。研究包括A部分双盲治疗期、B部分治疗/观察期和C部分开放标签治疗/观察期。在A部分和B部分治疗期间,受试者将通过预充式注射器(PFS)接受efgartigimod PH20 SC或安慰剂。在C部分开放标签治疗期间,受试者将接受efgartigimod PH20 SC PFS。受试者参与研究的不同部分将取决于其对治疗的反应。受试者的总研究持续时间范围为63至135周,具体取决于对治疗的反应。更多信息可在此处查阅:https://clinicaltrials.argenx.com/vitalithy
数据加载示例(图像类)
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
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