Plozasiran 治疗成人重度高甘油三酯血症研究

该数据集来自 clinicaltrials.gov,主题为 Plozasiran 治疗成人重度高甘油三酯血症的 3 期临床研究

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表格预测Severe Hypertriglyceridemia
Study of Plozasiran in Adults With Severe Hypertriglyceridemia

基本信息

模态
表格
任务类型
预测
创建/更新时间
2026-10-17

资源简介

Plozasiran 治疗成人重度高甘油三酯血症研究

该数据集对应一项在 clinicaltrials.gov 登记的 3 期临床研究,英文名称为 Study of Plozasiran in Adults With Severe Hypertriglyceridemia,主题为 plozasiran 注射剂(ARO-APOC3)用于成人重度高甘油三酯血症(SHTG)的安全性与有效性评价。研究纳入符合条件的成年受试者,在知情同意后随机接受每 3 个月一次、共 4 次的 plozasiran 或安慰剂给药,并接受有效性与安全性评估。第 12 个月后,符合条件者可选择在另行方案下继续参加开放标签扩展研究。本站将其归入内分泌系统疾病 / 血脂异常分类,主题标签为 Severe Hypertriglyceridemia。

【数据集背景】

重度高甘油三酯血症属于血脂异常的一种严重表现,临床上与代谢及内分泌系统密切相关。该数据集所对应的研究聚焦于这一人群,旨在通过 3 期临床试验的方式,系统评价 plozasiran 注射剂(ARO-APOC3)在成人重度高甘油三酯血症受试者中的安全性和有效性。研究采用随机、对照的设计思路,将受试者分配至 plozasiran 组或安慰剂组,以比较两种干预方式在既定给药方案下的表现。该研究还设置了延伸阶段,在第 12 个月后为符合条件者提供继续参与开放标签扩展研究的机会,相关扩展在单独方案下开展。上述背景信息来自 clinicaltrials.gov 的源站描述,反映了该数据集所承载研究的疾病领域、研究阶段与干预对象。

【数据内容】

该数据集的内容围绕一项 3 期临床研究展开,涉及的主要疾病条件为重度高甘油三酯血症。研究干预为 plozasiran 注射剂(ARO-APOC3),对照为安慰剂。给药安排为每 3 个月一次、共 4 次。研究将对受试者进行有效性与安全性两方面的评估。第 12 个月之后,符合条件者可选择进入开放标签扩展阶段,该扩展在另行方案下进行。除上述内容外,关于具体终点指标、样本量、受试者人口学特征、随访时间点、统计分析方法等更细粒度的数据内容,源站未提供。

【采集与来源】

该数据集来源于 clinicaltrials.gov。源站描述明确了研究条件为 Severe Hypertriglyceridemia,并说明这是一项 3 期研究,用于评价 plozasiran 注射剂(ARO-APOC3)在成人重度高甘油三酯血症受试者中的安全性和有效性。受试者在提供知情同意后,符合条件者被随机分配接受 4 次给药(每 3 个月一次)的 plozasiran 或安慰剂,并接受有效性与安全性评估。第 12 个月后,符合条件者可选择在单独方案下继续参加开放标签扩展研究。关于数据采集的具体机构、国家或地区、时间范围、采集频率与数据管理流程等,源站未提供。

【适用场景】

该数据集适用于与重度高甘油三酯血症相关的临床研究信息查阅与参考,尤其是关注 plozasiran 注射剂(ARO-APOC3)在成人患者中应用的研究者、临床医生及相关从业人员。其主题标签为 Severe Hypertriglyceridemia,本站分类为内分泌系统疾病 / 血脂异常,因此也可用于血脂异常及内分泌系统疾病领域的研究梳理与背景调研。由于该研究为 3 期临床试验,其信息可用于了解该干预措施在特定人群中的研究设计框架,包括随机分组、安慰剂对照、周期性给药以及开放标签扩展安排等。关于该数据集在其他具体场景(如药物经济学评价、真实世界研究、监管决策支持等)中的适用性,源站未提供。

【使用方法】

该数据集来自 clinicaltrials.gov,使用时应以源站登记信息为准,结合研究条件、干预措施、给药方案与评估安排进行理解。使用者可依据研究标题、疾病条件、干预名称、研究阶段等要素进行检索与定位。对于第 12 个月后开放标签扩展部分,应注意其是在另行方案下开展,与主研究方案相互区分。关于数据下载方式、访问权限、接口调用方法、数据格式与字段说明等,源站未提供。

【质量与限制】

该数据集的信息来自 clinicaltrials.gov 的登记描述,属于临床研究注册信息。其内容覆盖了研究条件、研究阶段、干预措施、给药频次、评估方向以及开放标签扩展安排等要点。但关于研究结果、安全性事件发生率、有效性统计结论、样本量、入排标准细节、中心数量与随访时长等,源站未提供。因此,该数据集不包含可用于疗效或安全性结论推断的完整结果数据。使用者应注意区分研究注册信息与研究结果信息,避免超出源站描述进行推断。关于数据质量评价、核验状态与更新频率等,源站未提供。

【引用与许可】

该数据集来源于 clinicaltrials.gov,引用时应注明来源站为 clinicaltrials.gov,并可使用数据集英文名称 Study of Plozasiran in Adults With Severe Hypertriglyceridemia 进行标识。关于具体的引用格式、许可条款、使用限制与再分发要求,源站未提供。

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使用方式

数据集获取

源站:https://clinicaltrials.gov/study/NCT06347016

标准获取流程:

  1. 访问源站链接,注册/登录账号;
  2. 进入数据集详情页,按页面指引申请权限或直接下载;
  3. 部分平台提供 SDK,例如:
    • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

条件:重度高甘油三酯血症。这项3期研究将评估plozasiran注射液(ARO-APOC3)在患有重度高甘油三酯血症(SHTG)的成年受试者中的安全性和有效性。在提供知情同意后,符合条件的受试者将被随机分配接受4剂(每3个月一次)plozasiran或安慰剂,并接受有效性和安全性评估。在第12个月后,符合条件的受试者将有机会在单独方案下继续参与可选开放标签扩展研究。

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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