Plozasiran(ARO-APOC3)治疗成人重度高甘油三酯血症研究

该数据集来自 clinicaltrials.gov,收录一项关于 plozasiran 注射液(ARO-APOC3)治疗成人重度高甘油三酯血症(SHTG)的 3 期临床研究

Arrowhead PharmaceuticalsArrowhead Pharmaceuticals
clinicaltrials
浏览 9
其他分类Severe Hypertriglyceridemia
Study of Plozasiran (ARO-APOC3) in Adults With Severe Hypertriglyceridemia

基本信息

模态
其他
任务类型
分类
创建/更新时间
2026-10-17

资源简介

Plozasiran(ARO-APOC3)治疗成人重度高甘油三酯血症研究

该数据集收录于 clinicaltrials.gov,主题为一项关于 plozasiran 注射液(ARO-APOC3)治疗成人重度高甘油三酯血症(SHTG)的 3 期临床研究。研究针对伴有重度高甘油三酯血症的成年受试者,旨在评估 plozasiran 注射液的安全性及有效性。受试者在签署知情同意书并符合条件后,将被随机分配接受每 3 个月一次、共 4 剂的 plozasiran 或安慰剂治疗,并接受疗效与安全性评估。第 12 个月之后,符合条件的受试者将有机会在另一份独立方案下继续参加可选的非盲扩展研究。该数据集所属分类为内分泌系统疾病 / 血脂异常,主题标签为 Severe Hypertriglyceridemia。

【数据集背景】

该数据集对应的临床研究聚焦于重度高甘油三酯血症这一内分泌系统疾病 / 血脂异常领域。研究药物为 plozasiran 注射液,代号 ARO-APOC3。研究处于 3 期阶段,说明其已进入较大规模的临床评价阶段,主要目的是在成人重度高甘油三酯血症受试者中评估该药物的安全性和有效性。研究设计包含随机分配、安慰剂对照以及每 3 个月一次、共 4 剂的给药安排,并在第 12 个月后为符合条件的受试者提供继续参加可选非盲扩展研究的机会。上述信息构成了该数据集所依托研究的基本背景。

【数据内容】

该数据集来自 clinicaltrials.gov,收录一项关于 plozasiran 注射液(ARO-APOC3)治疗成人重度高甘油三酯血症(SHTG)的 3 期临床研究。源站描述显示,研究条件为 Severe Hypertriglyceridemia,研究将评估 plozasiran 注射液在成人重度高甘油三酯血症受试者中的安全性和有效性。受试者在提供知情同意并符合条件后,将被随机分配接受 4 剂(每 3 个月一次)plozasiran 或安慰剂,并接受疗效和安全性评估。第 12 个月之后,符合条件的受试者将有机会在另一份独立方案下继续参加可选的非盲扩展研究。除上述内容外,源站未提供更多关于数据字段、变量结构或具体数据表的信息。

【采集与来源】

该数据集的来源站为 clinicaltrials.gov。其内容基于一项 3 期临床研究,研究对象为成人重度高甘油三酯血症受试者。研究采用随机分配方式,受试者接受 plozasiran 或安慰剂,给药频率为每 3 个月一次,共 4 剂,并接受疗效与安全性评估。第 12 个月后,符合条件的受试者可选择在另一份独立方案下继续参加可选的非盲扩展研究。关于数据采集的具体流程、时间点、样本量、中心数量等信息,源站未提供。

【适用场景】

该数据集适用于关注内分泌系统疾病 / 血脂异常领域,尤其是重度高甘油三酯血症相关临床研究信息的场景。由于该研究为 3 期临床研究,涉及 plozasiran 注射液(ARO-APOC3)在成人重度高甘油三酯血症受试者中的安全性和有效性评估,因此可用于了解该研究的基本设计、干预方式、给药安排及扩展研究安排。该数据集也可作为检索 clinicaltrials.gov 上相关临床研究信息的入口。关于更具体的适用场景,如药物经济学评价、真实世界研究或监管决策支持等,源站未提供。

【使用方法】

该数据集来自 clinicaltrials.gov,可通过该来源站获取相关临床研究信息。研究内容涉及 plozasiran 注射液(ARO-APOC3)在成人重度高甘油三酯血症受试者中的 3 期临床研究,包括随机分配、每 3 个月一次共 4 剂的 plozasiran 或安慰剂治疗、疗效与安全性评估,以及第 12 个月后符合条件的受试者可继续参加可选非盲扩展研究等安排。关于具体的数据访问方式、下载格式、检索接口或分析工具,源站未提供。

【质量与限制】

该数据集来源于 clinicaltrials.gov,对应一项 3 期临床研究,研究条件为重度高甘油三酯血症,研究药物为 plozasiran 注射液(ARO-APOC3)。研究设计包括随机分配、安慰剂对照、每 3 个月一次共 4 剂给药、疗效与安全性评估,以及第 12 个月后的可选非盲扩展研究。关于数据质量、完整性、准确性、更新频率、样本量、统计方法或偏倚控制等具体信息,源站未提供。

【引用与许可】

该数据集来源站为 clinicaltrials.gov。关于引用格式、许可条款、使用限制或版权信息,源站未提供。

官方服务

专家保障全链路合规授权与标注交付

陕川双基地 × 超十家三甲医院直连

从合规授权、采集治理、专业标注到数据集交付,我们提供全链路闭环服务,让高质量临床数据即拿即用。

⚡️ 需要原始数据或标注支持?联系我们获取定制方案。

帮我联系

下载信息

注册下载

需要注册 Kaggle 账号并登录后下载,适合需要跟踪下载记录和使用 API 的用户。

暂未开放

公开下载

无需注册即可直接获取公开样本或文档,适合快速预览和评估数据集质量。

免登录

有偿下载

公开数据集受托下载与技术交付服务。

提供高速下载与技术交付服务(收技术服务费,非数据销售)

暂未开放

当前数据集主要来源为 Kaggle 公开托管,完整影像包建议通过原始链接或 Kaggle API 获取。

使用方式

数据集获取

源站:https://clinicaltrials.gov/study/NCT06347003

标准获取流程:

  1. 访问源站链接,注册/登录账号;
  2. 进入数据集详情页,按页面指引申请权限或直接下载;
  3. 部分平台提供 SDK,例如:
    • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病:重度高甘油三酯血症。这项3期研究将评估plozasiran注射液(ARO-APOC3)在患有重度高甘油三酯血症(SHTG)的成年受试者中的安全性和有效性。在提供知情同意后,符合条件的受试者将被随机分配接受4剂(每3个月一次)plozasiran或安慰剂,并接受有效性和安全性评估。在第12个月后,符合条件的受试者将有机会根据单独方案继续参加可选开放标签扩展研究。

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。

数据缺失?

依托陕西、四川两大基地,我们与超过十家三甲医院建立直接合作关系,覆盖合规授权、采集治理、专业标注、数据交付的全流程,为AI医疗团队提供即拿即用的高质量临床数据。

⚡️ 需要数据支持或标注服务?立即联系我们获取专业方案。

获取专属数据定制方案