Finerenone与Semaglutide初始联合治疗非糖尿病肥胖合并慢性肾脏病伴白蛋白尿成人患者的疗效与安全性研究
条件：肥胖；慢性肾脏病；白蛋白尿。随机化将按基线UACR类别和BMI类别分层。Semaglutide将从0.25 mg每周一次起始，并根据耐受情况每4周递增至最大2.4 mg每周一次
基本信息
资源简介
Finerenone与Semaglutide初始联合治疗非糖尿病肥胖合并慢性肾脏病伴白蛋白尿成人患者的疗效与安全性研究
该数据集围绕一项关于非糖尿病肥胖合并慢性肾脏病伴白蛋白尿成人患者的临床研究展开，研究聚焦于非奈利酮与司美格鲁肽初始联合用药的有效性与安全性。研究采用随机、双盲、安慰剂对照设计，受试者按1:1比例随机分配至司美格鲁肽联合非奈利酮组或司美格鲁肽联合非奈利酮匹配安慰剂组，随机化过程依据基线尿白蛋白与肌酐比值（UACR）类别及体重指数（BMI）类别进行分层。司美格鲁肽从每周0.25 mg起始，根据耐受情况每4周递增，最大剂量为每周2.4 mg；非奈利酮或匹配安慰剂则依据基线估算肾小球滤过率（eGFR）以每日10 mg或20 mg起始，并依据血清钾和eGFR按方案规定调整剂量。双盲治疗期为24周，随后停药观察4周。主要目标是比较第24周时UACR较基线的变化。
【数据集背景】
该数据集来源于clinicaltrials.gov，所涉研究针对的是肥胖、慢性肾脏病及白蛋白尿共存的患者群体。这类患者通常面临肾脏功能进行性下降和心血管风险增加的双重负担，而现有治疗手段在同时管理代谢与肾脏结局方面仍存在未被满足的需求。研究选择非糖尿病成人肥胖患者作为对象，旨在探索非奈利酮与司美格鲁肽联合起始治疗是否能在不依赖糖尿病状态的情况下，改善白蛋白尿并带来肾脏及代谢方面的获益。本站将其归类于内分泌、营养和代谢疾病 / 糖尿病分类下，尽管研究人群为非糖尿病患者，但其涉及肥胖与代谢调控，与内分泌及代谢疾病领域密切相关。
【数据内容】
数据集所涵盖的研究内容主要包括：受试者的基线特征，如UACR类别和BMI类别；随机分组信息，即分配至司美格鲁肽联合非奈利酮组或司美格鲁肽联合匹配安慰剂组；给药方案细节，包括司美格鲁肽的起始剂量、递增节奏和最大剂量，以及非奈利酮或安慰剂的起始剂量和基于血清钾与eGFR的剂量调整规则；治疗周期为24周双盲治疗，随后4周停药。主要结局指标为第24周UACR较基线的变化。次要及其他结局评估涵盖白蛋白尿反应、肾功能、体型指标、血压、炎症、代谢标志物以及安全性。主题标签包括肥胖、慢性肾脏病和白蛋白尿。
【采集与来源】
该数据集的来源站为clinicaltrials.gov，属于临床试验注册与结果信息平台。源站描述提供了研究条件、随机化分层方式、给药方案、治疗周期及主要和次要结局的概要信息。数据采集依托于该注册平台所收录的试验方案摘要，未提供具体的受试者数量、研究中心分布、统计分析方法或数据字典等更细粒度的信息。
【适用场景】
该数据集适用于对肥胖合并慢性肾脏病伴白蛋白尿的非糖尿病成人患者进行联合用药研究的了解与参考。潜在应用场景包括：临床研究人员检索相关试验设计以辅助研究规划；医学信息人员整理内分泌、营养和代谢疾病及肾脏病领域的临床试验概览；药物研发人员关注非奈利酮与司美格鲁肽联合治疗的探索方向；以及循证医学相关人员获取该研究的主要结局与次要结局框架。此外，由于涉及UACR、eGFR、血清钾等肾脏相关指标，也可供肾脏病学与代谢病学交叉领域的学习者参考。
【使用方法】
使用者可依据该数据集获取研究的基本设计框架，包括随机化分层因素、干预措施、剂量调整原则、治疗与停药周期，以及主要和次要结局的评估维度。在引用或参考时，应结合源站clinicaltrials.gov的原始记录进行核对，以获取最新版本或更完整的试验信息。由于数据集未提供个体受试者数据或完整统计结果，使用者不应将其用于独立的疗效或安全性结论推导，而应将其视为试验概要性信息，用于研究背景梳理或检索线索。
【质量与限制】
该数据集的信息来源于临床试验注册平台的概要描述，具有注册信息通常具备的结构化与可追溯性。然而，其局限性也较为明显：未提供样本量、统计功效、具体研究中心、入排标准全文、不良事件详细数据或完整结果数据；未说明数据更新频率或版本状态；未提供原始数据获取途径。此外，源站描述仅涉及研究设计与结局框架，未报告任何实际结果或结论。因此，该数据集在证据等级上属于试验注册概要，不能替代完整论文或结果报告。
【引用与许可】
源站未提供具体的引用格式与许可条款。使用者应直接访问clinicaltrials.gov获取该试验的注册号及官方引用信息，并遵循该平台的使用条款与数据共享政策。
下载信息
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提供高速下载与技术交付服务（收技术服务费，非数据销售）
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使用方式
数据集获取
源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT07849348
标准获取流程：
- 访问源站链接，注册/登录账号；
- 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
- 部分平台提供 SDK，例如：
- OpenDataLab:
pip install openxlab后openxlab.dataset.get(...) - ModelScope:
pip install modelscope后modelscope download - 天池: 登录后页面提供直链下载
以源站「数据下载/使用文档」页面为准。
- OpenDataLab:
数据说明
条件：肥胖；慢性肾脏病；白蛋白尿。符合条件的受试者将按1：1随机分配至司美格鲁肽联合非奈利酮组或司美格鲁肽联合匹配的非奈利酮安慰剂组。随机化将按基线UACR类别和BMI类别进行分层。司美格鲁肽将以每周一次0.25 mg起始，每4周递增一次，直至最大每周一次2.4 mg（如可耐受）。非奈利酮或匹配安慰剂将根据基线eGFR以每日一次10 mg或20 mg起始，并根据方案规定的血清钾和eGFR进行剂量调整。双盲治疗期为24周，随后停药4周。主要目的是比较第24周时UACR较基线的变化。次要及其他结局评估白蛋白尿应答、肾功能、体型、血压、炎症、代谢标志物和安全性。
数据加载示例（图像类）
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
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