SGLT2 辅助治疗 1 型糖尿病

该数据集来自 clinicaltrials.gov,聚焦 1 型糖尿病合并糖尿病肾病青少年人群。研究将 86 名患者随机分为两组,一组在胰岛素治疗基础上加用 empagliflozin 10 mg 每日一次,另一组接受胰岛素加安慰剂

Ain Shams UniversityAin Shams University
clinicaltrials
浏览 8
文本回归Type 1 DiabetesNephropathy, Diabetic
SGLT2 Adjunct in T1D

基本信息

模态
文本
任务类型
回归
创建/更新时间
2026-10-17

资源简介

SGLT2 辅助治疗 1 型糖尿病

SGLT2 Adjunct in T1D 是一个聚焦于1型糖尿病合并糖尿病肾病青少年人群的临床研究数据集,来源于 clinicaltrials.gov。该研究纳入86名符合ISDAD 2022指南诊断标准的1型糖尿病肾病青少年,将其随机分为人数相等的两组:一组在胰岛素治疗基础上加用empagliflozin,起始剂量为10 mg每日一次;另一组接受胰岛素治疗联合安慰剂。研究在基线、治疗3个月和6个月时评估血压百分位、尿量、空腹血脂谱、HbA1C及CGM指标。该数据集属于内分泌、营养和代谢疾病/糖尿病分类,主题标签为Type 1 Diabetes与Nephropathy, Diabetic,可用于了解SGLT2抑制剂作为1型糖尿病辅助治疗在青少年糖尿病肾病人群中的研究设计与评估框架。

【数据集背景】

该数据集所对应的研究关注1型糖尿病青少年合并糖尿病肾病这一特定临床情形。1型糖尿病患者的肾脏并发症是长期管理中的重要问题,而青少年人群的相关干预证据相对有限。研究依据ISDAD 2022指南对1型糖尿病肾病进行判定,并在此基础上设置随机对照设计,比较在胰岛素治疗基础上加用empagliflozin与加用安慰剂的差异。数据集来源于clinicaltrials.gov,归类于内分泌、营养和代谢疾病/糖尿病方向,主题标签为Type 1 Diabetes和Nephropathy, Diabetic。关于该研究更具体的立项背景、研究假设及既往证据综述,源站未提供。

【数据内容】

数据集涉及的研究对象为86名1型糖尿病肾病青少年,按随机方式分配至两个人数相等的组别。干预组接受empagliflozin,起始剂量为10 mg每日一次,并继续其胰岛素治疗;对照组接受胰岛素治疗和安慰剂。研究评估的指标包括血压百分位、尿量、空腹血脂谱、HbA1C以及CGM指标,评估时间点为基线、治疗3个月和6个月。上述指标构成了该数据集在临床结局与代谢监测方面的核心内容。关于数据集内具体变量名称、变量类型、编码方式、缺失值情况以及是否包含原始个体数据或仅包含汇总结果,源站未提供。

【采集与来源】

该数据集来自clinicaltrials.gov。源站描述显示,研究纳入86名符合ISDAD 2022指南的1型糖尿病肾病青少年,并将其随机分为两组,分别接受empagliflozin加胰岛素治疗或安慰剂加胰岛素治疗。评估内容包括血压百分位、尿量、空腹血脂谱、HbA1C和CGM指标,评估时点为基线、3个月和6个月。关于数据采集的具体机构、国家或地区、采集时间范围、数据管理流程以及质量控制措施,源站未提供。

【适用场景】

该数据集可用于了解1型糖尿病合并糖尿病肾病青少年人群中,SGLT2抑制剂empagliflozin作为胰岛素辅助治疗的研究设计、分组方式与评估指标框架。其主题标签Type 1 Diabetes与Nephropathy, Diabetic表明,该数据与1型糖尿病及糖尿病肾病相关研究场景有关。潜在使用方向包括围绕血压百分位、尿量、空腹血脂谱、HbA1C和CGM指标等结局进行方法学参考或研究设计借鉴。关于该数据集是否适用于Meta分析、真实世界研究、药物经济学评价或临床决策支持等具体用途,源站未提供。

【使用方法】

该数据集来源于clinicaltrials.gov,使用者可依据源站提供的研究描述了解其分组与评估框架。研究设计为随机分组,两组人数相等,干预组在胰岛素治疗基础上加用empagliflozin 10 mg每日一次,对照组接受胰岛素治疗和安慰剂。评估时点为基线、3个月和6个月,评估指标包括血压百分位、尿量、空腹血脂谱、HbA1C和CGM指标。关于数据下载方式、访问权限、是否需要注册、是否提供数据字典或配套代码,源站未提供。

【质量与限制】

该数据集基于clinicaltrials.gov的源站描述,研究纳入86名1型糖尿病肾病青少年,并采用随机分组设计,两组人数相等。评估指标涵盖血压百分位、尿量、空腹血脂谱、HbA1C和CGM指标,随访至6个月。关于样本量计算依据、随机化方法、盲法设置、统计分析方法、失访情况、不良事件报告以及数据完整性,源站未提供。由于源站描述未提供上述细节,无法对该数据集的质量作进一步判断。

【引用与许可】

该数据集来源于clinicaltrials.gov。关于引用格式、许可协议、使用限制、数据共享政策以及是否允许再分发,源站未提供。

官方服务

专家保障全链路合规授权与标注交付

陕川双基地 × 超十家三甲医院直连

从合规授权、采集治理、专业标注到数据集交付,我们提供全链路闭环服务,让高质量临床数据即拿即用。

⚡️ 需要原始数据或标注支持?联系我们获取定制方案。

帮我联系

下载信息

注册下载

需要注册 Kaggle 账号并登录后下载,适合需要跟踪下载记录和使用 API 的用户。

暂未开放

公开下载

无需注册即可直接获取公开样本或文档,适合快速预览和评估数据集质量。

免登录

有偿下载

公开数据集受托下载与技术交付服务。

提供高速下载与技术交付服务(收技术服务费,非数据销售)

暂未开放

当前数据集主要来源为 Kaggle 公开托管,完整影像包建议通过原始链接或 Kaggle API 获取。

使用方式

数据集获取

源站:https://clinicaltrials.gov/study/NCT07591077

标准获取流程:

  1. 访问源站链接,注册/登录账号;
  2. 进入数据集详情页,按页面指引申请权限或直接下载;
  3. 部分平台提供 SDK,例如:
    • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

条件:1型糖尿病、糖尿病肾病。根据ISDAD 2022指南,将86名患有T1D肾病的青少年随机分为两组,每组人数相等。一组在胰岛素治疗基础上接受恩格列净,起始剂量为每日一次10毫克;另一组接受胰岛素治疗和安慰剂。在基线、治疗3个月和6个月时评估血压百分位数、尿量、空腹血脂谱、HbA1C和CGM指标。

数据缺失?

依托陕西、四川两大基地,我们与超过十家三甲医院建立直接合作关系,覆盖合规授权、采集治理、专业标注、数据交付的全流程,为AI医疗团队提供即拿即用的高质量临床数据。

⚡️ 需要数据支持或标注服务?立即联系我们获取专业方案。

获取专属数据定制方案