2型糖尿病蛋白靶点的全蛋白质组关联及基于大语言模型的优先级排序

针对2型糖尿病,回顾性二次分析受控访问的遗传、蛋白质组和表型数据,含英国生物样本库等既往数据集,不招募新参与者。用蛋白质组范围关联方法评估遗传预测循环蛋白水平与2型糖尿病风险关联,可用时纳入非洲裔与欧洲裔美国人数据

Louisiana State University Health Sciences Center in New OrleansLouisiana State University Health Sciences Center in New Orleans
clinicaltrials
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时间序列预测Type 2 Diabetes Mellitus (DM)
Proteome-Wide Association and LLM-Based Prioritization of Type 2 Diabetes Protein Targets

基本信息

模态
时间序列
任务类型
预测
创建/更新时间
2026-10-01

资源简介

2型糖尿病蛋白靶点的全蛋白质组关联及基于大语言模型的优先级排序

针对2型糖尿病,回顾性二次分析受控访问的遗传、蛋白质组和表型数据,含英国生物样本库等既往数据集,不招募新参与者。用蛋白质组范围关联方法评估遗传预测循环蛋白水平与2型糖尿病风险关联,可用时纳入非洲裔与欧洲裔美国人数据。整合遗传、生物学与临床信息,优先筛选可能因果蛋白靶点,并用大语言模型整理公开证据。产出可重复流程、候选蛋白排序与假设,仅供研究,不用于临床决策(来源 clinicaltrials.gov)。

【数据内容】

源站描述(机器翻译,仅供参考):疾病:2型糖尿病(DM)。2型糖尿病是导致疾病和健康差异的一个主要原因。遗传关联研究可以识别与疾病风险相关的基因组区域,但并不总能识别参与疾病发生的蛋白质或生物学机制。本项目将对现有的、受控访问的遗传学、蛋白质组学和表型数据进行回顾性二次分析,包括通过 United Kingdom Biobank(UK Biobank)及其他既往收集的数据集获取的数据。本研究不会招募、入组、联系、治疗或随访任何新参与者。该研究将使用全蛋白质组关联方法,评估遗传预测的循环蛋白水平是否与2型糖尿病风险相关。在数据可获得时,分析将考虑非裔美国人和欧洲裔美国人数据集中的证据,并关注群体特异性和共享信号。统计遗传学证据将与相关生物学和临床信息整合,以优先筛选可能在2型糖尿病中具有因果作用的蛋白质靶点。基于大语言模型的方法将被用作结构化的证据综合工具,以整理和总结与优先关注的蛋白质相关的公开可得信息,包括生物学功能、疾病相关性和潜在的治疗可干预性。所有计算结果将由研究团队审核。该项目将产生可重复的分析工作流程、候选蛋白质靶点的排序列表,以及供未来实验验证的假设。研究结果旨在供研究使用,不会用于对个体患者作出临床决策。

【主题与分类】

主题标签:Type 2 Diabetes Mellitus (DM)。本站分类:内分泌、营养和代谢疾病/糖尿病。

【获取与许可】

源站页面:https://clinicaltrials.gov/study/NCT07832656

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    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病:2型糖尿病(DM)。2型糖尿病是导致疾病和健康差异的主要原因。遗传关联研究可以识别与疾病风险相关的基因组区域,但并不总能识别参与疾病发生的蛋白质或生物学机制。本项目将对现有的、受控访问的遗传、蛋白质组学和表型数据进行回顾性二次分析,包括通过 United Kingdom Biobank(UK Biobank)获取的数据以及其他既往收集的数据集。本研究不会招募、入组、联系、治疗或随访任何新的参与者。该研究将使用全蛋白质组关联方法,评估遗传预测的循环蛋白水平是否与2型糖尿病风险相关。分析将在有数据时考虑非裔美国人和欧洲裔美国人数据集中的证据,并关注人群特异性和共享信号。统计遗传学证据将与相关生物学和临床信息整合,以优先筛选可能在2型糖尿病中具有因果作用的蛋白质靶点。

基于大语言模型的方法将作为一种结构化的证据合成工具,用于整理和总结与优先考虑的蛋白质相关的公开可用信息,包括生物学功能、疾病相关性以及潜在的治疗可干预性。所有计算结果都将由研究团队审核。该项目将产生可重复的分析工作流程、候选蛋白质靶点的排序列表,以及用于未来实验验证的假设。研究结果旨在供研究使用,不会用于为个体患者做出临床决策。

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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