phs000389:GENIE UK-ROI 糖尿病肾病 GWAS

数据围绕糖尿病肾病开展全基因组关联研究,采用病例对照设计,可用于探索与糖尿病肾病相关的遗传变异及易感位点,支撑疾病风险分类与关联分析等研究(来源 ncbi.nlm.nih.gov)

dbgap
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基因组分类Case-Control
phs000389: GENIE UK-ROI Diabetic Nephropathy GWAS

基本信息

模态
基因组
任务类型
分类
创建/更新时间
2026-10-08

资源简介

phs000389:GENIE UK-ROI 糖尿病肾病 GWAS

phs000389: GENIE UK-ROI Diabetic Nephropathy GWAS 是一个围绕糖尿病肾病开展的全基因组关联研究数据集,采用病例对照设计,属于内分泌、营养和代谢疾病领域下的糖尿病方向。该数据集来源于 ncbi.nlm.nih.gov,源站将其描述为 dbGaP 研究,主题标签为病例对照。整体而言,该数据可用于探索与糖尿病肾病相关的遗传变异及易感位点,支撑疾病风险分类与关联分析等研究方向,为糖尿病肾病的遗传机制研究提供数据基础。

【数据集背景】

糖尿病肾病是糖尿病常见的并发症之一,其发生发展涉及遗传与环境等多方面因素。全基因组关联研究通过在大规模样本中检测遗传变异与疾病状态之间的关联,有助于识别与疾病易感性相关的位点。该数据集以糖尿病肾病为研究对象,采用病例对照设计,旨在为探索该疾病的遗传基础提供数据支持。其所属分类为内分泌、营养和代谢疾病下的糖尿病方向,与代谢性疾病研究领域密切相关。

【数据内容】

该数据集为全基因组关联研究数据,研究主题为糖尿病肾病,设计类型为病例对照。源站将其归类为 dbGaP 研究。数据内容围绕糖尿病肾病的遗传关联分析展开,可用于探索与该疾病相关的遗传变异及易感位点。关于样本量、具体检测平台、变异位点数量、表型字段等详细内容,源站未提供。

【采集与来源】

该数据集来源于 ncbi.nlm.nih.gov,源站描述为 dbGaP 研究,研究设计为病例对照。其英文名称为 phs000389: GENIE UK-ROI Diabetic Nephropathy GWAS。关于具体的采集地点、采集时间、纳入排除标准、样本收集流程等信息,源站未提供。

【适用场景】

该数据集适用于糖尿病肾病相关的遗传学研究,包括探索与糖尿病肾病相关的遗传变异及易感位点,支撑疾病风险分类与关联分析等研究方向。由于采用病例对照设计,可用于比较病例组与对照组之间的遗传差异,进而识别潜在的疾病相关位点。关于其他具体应用场景,源站未提供。

【使用方法】

该数据集为 dbGaP 研究,通常可通过 dbGaP 相关渠道获取与使用。关于具体的访问流程、数据下载方式、分析工具要求、数据处理步骤等信息,源站未提供。

【质量与限制】

该数据集来源于 ncbi.nlm.nih.gov,源站描述为 dbGaP 研究,采用病例对照设计。关于数据质量评估指标、样本质量控制情况、潜在偏倚、覆盖范围限制等信息,源站未提供。

【引用与许可】

该数据集来源于 ncbi.nlm.nih.gov,源站描述为 dbGaP 研究。关于具体的引用要求、许可条款、使用限制等信息,源站未提供。

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源站:https://ncbi.nlm.nih.gov/projects/gap/cgi-bin/study.cgi?study_id=phs000389

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    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
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数据说明

dbGaP study (Case-Control).

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