UBT251注射液治疗二甲双胍±磺脲类/SGLT2抑制剂血糖控制不佳2型糖尿病患者的III期研究（UNIGUIDE-2）
本数据集来自clinicaltrials.gov，收录一项针对2型糖尿病患者的III期临床研究（UNIGUIDE-2）。该研究为多中心、随机、开放标签、平行组、司美格鲁肽注射液对照试验，评估UBT251注射液在口服降糖药血糖控制不佳的2型糖尿病患者中的血糖控制非劣效性
基本信息
资源简介
UBT251注射液治疗二甲双胍±磺脲类/SGLT2抑制剂血糖控制不佳2型糖尿病患者的III期研究（UNIGUIDE-2）
本数据集收录自clinicaltrials.gov，对应一项针对2型糖尿病患者的III期临床研究，研究英文名称为Phase III Study of UBT251 Injection in Patients With Type 2 Diabetes With Inadequate Glycemic Control on Metformin ± Sulfonylurea/SGLT2 Inhibitor Therapy (UNIGUIDE-2)。该研究为多中心、随机、开放标签、平行组、司美格鲁肽注射液对照临床试验，旨在评估UBT251注射液在口服降糖药血糖控制不佳的2型糖尿病患者中连续给药40周后的血糖控制非劣效性。研究计划入组956名受试者，设置UBT251注射液2 mg组、4 mg组、6 mg组以及司美格鲁肽组，每名受试者约需参与58周。本数据集所属分类为内分泌、营养和代谢疾病下的糖尿病领域，主题标签为Type 2 Diabetes。
【数据集背景】
2型糖尿病是一种以血糖控制不佳为特征的慢性代谢性疾病，当口服降糖药物治疗后血糖仍未达标时，通常需要考虑注射类降糖药物的治疗选择。UBT251注射液是一种在研的注射类降糖药物，本研究即为评估其在2型糖尿病患者中疗效与安全性的III期临床试验。该研究针对的是在接受二甲双胍±磺酰脲类/SGLT2抑制剂治疗背景下血糖控制仍不充分的2型糖尿病患者人群，采用司美格鲁肽注射液作为阳性对照，以非劣效性设计评估UBT251注射液的血糖控制效果。研究计划入组956名受试者，覆盖UBT251注射液2 mg、4 mg、6 mg三个剂量组以及司美格鲁肽组，每名受试者约参与58周，其中连续给药观察期为40周。
【数据内容】
本数据集来源于clinicaltrials.gov，收录的是上述III期临床研究的注册信息。研究条件为Type 2 Diabetes（2型糖尿病）。研究设计为多中心、随机、开放标签、平行组、司美格鲁肽注射液对照临床试验。研究计划入组总人数为956名受试者，分组包括UBT251注射液2 mg组、4 mg组、6 mg组以及司美格鲁肽组。每名受试者的研究持续时间约为58周，其中连续给药期为40周。主要评估目标为UBT251注射液相较于司美格鲁肽注射液在血糖控制方面的非劣效性。关于研究的具体终点指标、入排标准、统计分析方法、各剂量组的具体样本量分配等详细信息，源站未提供。
【采集与来源】
本数据集来自clinicaltrials.gov，该站为临床试验注册与结果信息的公开数据库。数据集所对应的研究为一项多中心、随机、开放标签、平行组、司美格鲁肽注射液对照的III期临床试验，研究英文名称为Phase III Study of UBT251 Injection in Patients With Type 2 Diabetes With Inadequate Glycemic Control on Metformin ± Sulfonylurea/SGLT2 Inhibitor Therapy (UNIGUIDE-2)。研究针对的疾病条件为2型糖尿病。关于数据采集的具体时间范围、数据采集方式、数据管理流程、数据更新频率等信息，源站未提供。
【适用场景】
本数据集适用于了解UBT251注射液在2型糖尿病患者中开展的III期临床研究概况，可用于检索该研究的试验设计类型、对照药物选择、计划入组规模、剂量组设置以及研究持续时间等基本信息。该数据集所属分类为内分泌、营养和代谢疾病下的糖尿病领域，主题标签为Type 2 Diabetes，适合用于糖尿病治疗领域临床试验信息的汇总、索引与查询。关于该数据集在药物经济学评价、系统综述、荟萃分析或监管决策中的具体适用性，源站未提供。
【使用方法】
本数据集来源于clinicaltrials.gov，用户可通过该来源站获取该III期临床研究的注册信息。研究英文名称为Phase III Study of UBT251 Injection in Patients With Type 2 Diabetes With Inadequate Glycemic Control on Metformin ± Sulfonylurea/SGLT2 Inhibitor Therapy (UNIGUIDE-2)，可据此在研究注册数据库中检索对应记录。关于数据的具体下载方式、接口调用方法、数据格式、字段结构以及使用限制等技术细节，源站未提供。
【质量与限制】
本数据集所对应的研究为多中心、随机、开放标签、平行组、司美格鲁肽注射液对照临床试验，计划入组956名受试者，设置UBT251注射液2 mg、4 mg、6 mg组及司美格鲁肽组，每名受试者研究持续时间约58周，连续给药40周。关于数据的完整性、准确性、偏倚风险、缺失数据处理、质量控制措施以及研究结果的发表状态等信息，源站未提供。
【引用与许可】
本数据集来源于clinicaltrials.gov。关于该数据的具体引用格式、许可协议、使用条款、版权归属以及数据共享政策等信息，源站未提供。
下载信息
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需要注册 Kaggle 账号并登录后下载，适合需要跟踪下载记录和使用 API 的用户。
暂未开放公开下载
无需注册即可直接获取公开样本或文档，适合快速预览和评估数据集质量。
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使用方式
数据集获取
源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT07653477
标准获取流程：
- 访问源站链接，注册/登录账号；
- 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
- 部分平台提供 SDK，例如：
- OpenDataLab:
pip install openxlab后openxlab.dataset.get(...) - ModelScope:
pip install modelscope后modelscope download - 天池: 登录后页面提供直链下载
以源站「数据下载/使用文档」页面为准。
- OpenDataLab:
数据说明
适应症：2型糖尿病。本研究是一项多中心、随机、开放标签、平行分组、司美格鲁肽注射液对照的临床试验。旨在评估UBT251注射液在口服降糖药血糖控制不佳的2型糖尿病（T2DM）研究参与者中连续给药40周后，相较于司美格鲁肽注射液在血糖控制方面的非劣效性。计划入组956名参与者，包括UBT251注射液2 mg组、4 mg组、6 mg组和司美格鲁肽组，每名参与者的研究持续时间约为58周。
数据加载示例（图像类）
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。
需要用于商业化训练或医疗器械注册（NMPA/FDA）？
公开数据往往缺乏完整的病理回证与专家标注。千方医数集依托陕川双基地与超十家三甲医院直连，提供完全合规、去标识化、支持注册级质控的专病数据集交易服务。
