1型糖尿病肾病发病机制：现代肾脏活检队列（PANDA研究）

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT05319990

标准获取流程：

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数据说明

疾病：1型糖尿病、糖尿病肾病、糖尿病并发症、糖尿病性肾病、自身免疫性糖尿病。本项目的总体目标是在1型糖尿病的现代临床病程中，刻画糖尿病肾病的分子、形态计量学和代谢特征。研究者假设，肾脏能量学紊乱和缺氧是糖尿病肾病发生中的核心代谢通路。肾脏缺氧源于肾脏能量需求增加（例如，肾小球滤过率[GFR]升高和肾小管钠重吸收增加）与底物代谢受损（例如，胰岛素抵抗和线粒体功能障碍）之间的不匹配，并导致缺氧诱导因子（HIF）系统激活。尽管HIF1α上调会带来有利的短期效应，但持续激活会促进细胞损伤。支持这些假设的是，我们团队及其他人的数据已表明，肥胖、胰岛素抵抗以及研究者还发现，患有1型糖尿病的青年通过MRI显示出肾脏缺氧，且这与胰岛素抵抗和线粒体功能障碍密切相关。

此外，我们来自肾脏活检的初步单细胞RNA测序（scRNA-seq）数据显示，与健康对照组相比，成人T1D患者肾小管HIF1α表达上调。研究者拟建立一个独特的全新纵向肾脏活检队列（N=100），覆盖T1D中DKD发生和进展的关键持续时间（5-30年）。参与者将从我们现有的CROCODILE研究中入组（在已完成肾脏活检、基线数据及生物样本采集的基础上增加纵向随访），并来自科罗拉多大学和华盛顿大学的新入组。正常肾脏活检数据将由我们现有的健康对照队列（N=20）和肾脏精准医学项目（KPMP）提供。研究者将对肾脏组织实施最先进的分子（scRNA-seq）和形态计量学检测，并进行严格的代谢表型分析，包括肾脏磁共振成像（MRI）、血糖直接测量（连续血糖监测）、腹腔内fa

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。