骨髓来源Cxcr5+ B细胞介导肾损伤：早期糖尿病肾病的新型免疫治疗靶点

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源站：https://ncbi.nlm.nih.gov/geo/query/acc.cgi?acc=GSE338039

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数据说明

糖尿病肾病（DKD）是终末期肾病的主要原因，然而参与早期肾损伤的免疫机制仍未被完全阐明。本研究探讨早期DKD中B细胞动态与肾损伤之间的关联。我们对16周龄db/m和db/db小鼠的骨髓（BM）和肾脏进行了单细胞RNA测序（scRNA-seq），并结合多组学数据分析以及抗CD20抗体介导的B细胞清除实验，以刻画早期DKD背景下B细胞状态的变化。我们观察到DKD小鼠骨髓中存在异常的B细胞分化，活化Cxcr5⁺ B细胞比例较对照组显著增加。Cxcl13/Cxcr5信号通路在DKD肾脏中明显上调，Cxcl13表达升高特异性定位于髓袢升支粗段（tAL）。细胞间通讯分析显示，tAL与B细胞之间的相互作用主要通过该轴显著连接。对小鼠和人B细胞中CXCR5的计算扰动分析突显了其与活化和分化特征的潜在关联。

此外，抗CD20介导的B细胞清除显著减轻了DKD小鼠的肾损伤，转录组分析提示这一保护效应伴随肾脏代谢通路的恢复。总体而言，我们的研究结果表明，骨髓Cxcr5⁺ B细胞的扩增与早期DKD肾损伤密切相关，CXCL13/CXCR5轴被确定为B细胞积聚的潜在介质。B细胞清除可改善肾损伤，提示B细胞的免疫调节可能是一种有前景的治疗途径，尽管直接因果验证仍需进一步的实验研究。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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