GSE160306:糖尿病视网膜病变分子机制深度转录组分析(totalRNA)

该数据集来自NCBI GEO,包含80例不同阶段糖尿病视网膜病变(DR)患者死后视网膜样本的totalRNA测序表达谱,同时分析mRNA和miRNA表达

geo
浏览 8
时间序列分类GPL203019606
GSE160306: In-depth transcriptomic analyses investigating molecular mechanisms underlying diabetic retinopathy (totalRNA)

基本信息

模态
时间序列
任务类型
分类
创建/更新时间
2026-10-20

资源简介

GSE160306:糖尿病视网膜病变分子机制深度转录组分析(totalRNA)

In-depth transcriptomic analyses investigating molecular mechanisms underlying diabetic retinopathy (totalRNA)

该数据集来自NCBI GEO,包含80例不同阶段糖尿病视网膜病变(DR)患者死后视网膜样本的totalRNA测序表达谱,同时分析mRNA和miRNA表达。数据可用于识别与DR晚期相关的差异表达转录本、探索hippo和gap junction等信号通路、构建多变量回归模型筛选随疾病阶段渐进变化的转录本,以及挖掘疾病相关miRNA/mRNA关联,为理解DR分子病因和进展机制提供资源(来源 NCBI)。

【数据集背景】

源站首次发布:Oct 28 202。

【数据内容】

源站描述(机器翻译,仅供参考):糖尿病视网膜病变(DR)是全球视力丧失的主要原因之一。随着糖尿病患病率上升,DR发病率预计将增加。目前对DR发生和进展所涉及的分子病因和通路的了解有限。在此,我们分析了来自80名诊断为不同阶段DR患者的80份人类死后视网膜样本的mRNA和miRNA表达谱。我们发现差异表达的转录本主要与晚期DR以及hippo和gap junction信号等通路相关。多变量回归模型识别出在整个疾病阶段呈现渐进性变化的转录本,这些转录本反过来与sphingolipid和cGMP−PKG信号显著重叠。对miRNA和mRNA表达的联合分析进一步揭示了疾病相关的miRNA/mRNA关联作为潜在机制

【数据结构与技术规格】

文件数 1 个,合计 0 B。

【主题与分类】

主题标签:GPL20301、9606。本站分类:内分泌、营养和代谢疾病/糖尿病。

【获取与许可】

源站页面:https://ncbi.nlm.nih.gov/geo/query/acc.cgi?acc=GSE160306

【使用注意】

· 源站最后修改于 May 25 202,引用时请注意版本时效。

官方服务

专家保障全链路合规授权与标注交付

陕川双基地 × 超十家三甲医院直连

从合规授权、采集治理、专业标注到数据集交付,我们提供全链路闭环服务,让高质量临床数据即拿即用。

⚡️ 需要原始数据或标注支持?联系我们获取定制方案。

帮我联系

下载信息

注册下载

需要注册 Kaggle 账号并登录后下载,适合需要跟踪下载记录和使用 API 的用户。

暂未开放

公开下载

无需注册即可直接获取公开样本或文档,适合快速预览和评估数据集质量。

免登录

有偿下载

公开数据集受托下载与技术交付服务。

提供高速下载与技术交付服务(收技术服务费,非数据销售)

暂未开放

当前数据集主要来源为 Kaggle 公开托管,完整影像包建议通过原始链接或 Kaggle API 获取。

使用方式

数据集获取

源站:https://ncbi.nlm.nih.gov/geo/query/acc.cgi?acc=GSE160306

标准获取流程:

  1. 访问源站链接,注册/登录账号;
  2. 进入数据集详情页,按页面指引申请权限或直接下载;
  3. 部分平台提供 SDK,例如:
    • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

糖尿病视网膜病变(DR)是全球范围内导致视力丧失的主要原因之一。随着糖尿病患病率的上升,DR的发病率预计也将增加。目前对DR发生和进展所涉及的分子病因学和通路的认识仍然有限。本研究分析了80例被诊断为不同阶段DR患者的80份人类死后视网膜样本的mRNA和miRNA表达谱。我们发现差异表达的转录本主要与晚期DR以及Hippo和间隙连接信号等通路相关。多变量回归模型识别出在整个疾病阶段呈渐进性变化的转录本,这些转录本又与鞘脂和cGMP−PKG信号通路存在显著重叠。对miRNA和mRNA表达的联合分析进一步揭示了疾病相关的miRNA/mRNA关联,作为转录后调控的潜在机制。最后,整合人类视网膜单细胞RNA测序数据揭示了视网膜神经节细胞的持续丢失,以及Müller细胞介导的组氨酸和β-丙氨酸信号变化。

我们的发现为DR的发展提供了前所未有的见解,并为未来的治疗干预提供了潜在途径。

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。

数据缺失?

依托陕西、四川两大基地,我们与超过十家三甲医院建立直接合作关系,覆盖合规授权、采集治理、专业标注、数据交付的全流程,为AI医疗团队提供即拿即用的高质量临床数据。

⚡️ 需要数据支持或标注服务?立即联系我们获取专业方案。

获取专属数据定制方案