GSE160306:糖尿病视网膜病变分子机制深度转录组分析(totalRNA)
该数据集来自NCBI GEO,包含80例不同阶段糖尿病视网膜病变(DR)患者死后视网膜样本的totalRNA测序表达谱,同时分析mRNA和miRNA表达

基本信息
资源简介
GSE160306:糖尿病视网膜病变分子机制深度转录组分析(totalRNA)
In-depth transcriptomic analyses investigating molecular mechanisms underlying diabetic retinopathy (totalRNA)
该数据集来自NCBI GEO,包含80例不同阶段糖尿病视网膜病变(DR)患者死后视网膜样本的totalRNA测序表达谱,同时分析mRNA和miRNA表达。数据可用于识别与DR晚期相关的差异表达转录本、探索hippo和gap junction等信号通路、构建多变量回归模型筛选随疾病阶段渐进变化的转录本,以及挖掘疾病相关miRNA/mRNA关联,为理解DR分子病因和进展机制提供资源(来源 NCBI)。
【数据集背景】
源站首次发布:Oct 28 202。
【数据内容】
源站描述(机器翻译,仅供参考):糖尿病视网膜病变(DR)是全球视力丧失的主要原因之一。随着糖尿病患病率上升,DR发病率预计将增加。目前对DR发生和进展所涉及的分子病因和通路的了解有限。在此,我们分析了来自80名诊断为不同阶段DR患者的80份人类死后视网膜样本的mRNA和miRNA表达谱。我们发现差异表达的转录本主要与晚期DR以及hippo和gap junction信号等通路相关。多变量回归模型识别出在整个疾病阶段呈现渐进性变化的转录本,这些转录本反过来与sphingolipid和cGMP−PKG信号显著重叠。对miRNA和mRNA表达的联合分析进一步揭示了疾病相关的miRNA/mRNA关联作为潜在机制
【数据结构与技术规格】
文件数 1 个,合计 0 B。
【主题与分类】
主题标签:GPL20301、9606。本站分类:内分泌、营养和代谢疾病/糖尿病。
【获取与许可】
源站页面:https://ncbi.nlm.nih.gov/geo/query/acc.cgi?acc=GSE160306
【使用注意】
· 源站最后修改于 May 25 202,引用时请注意版本时效。
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- OpenDataLab:
数据说明
糖尿病视网膜病变(DR)是全球范围内导致视力丧失的主要原因之一。随着糖尿病患病率的上升,DR的发病率预计也将增加。目前对DR发生和进展所涉及的分子病因学和通路的认识仍然有限。本研究分析了80例被诊断为不同阶段DR患者的80份人类死后视网膜样本的mRNA和miRNA表达谱。我们发现差异表达的转录本主要与晚期DR以及Hippo和间隙连接信号等通路相关。多变量回归模型识别出在整个疾病阶段呈渐进性变化的转录本,这些转录本又与鞘脂和cGMP−PKG信号通路存在显著重叠。对miRNA和mRNA表达的联合分析进一步揭示了疾病相关的miRNA/mRNA关联,作为转录后调控的潜在机制。最后,整合人类视网膜单细胞RNA测序数据揭示了视网膜神经节细胞的持续丢失,以及Müller细胞介导的组氨酸和β-丙氨酸信号变化。
我们的发现为DR的发展提供了前所未有的见解,并为未来的治疗干预提供了潜在途径。
数据加载示例(图像类)
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
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