肾脏氧耗、线粒体功能障碍与胰岛素抵抗的控制

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT04074668

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

条件：糖尿病肾病、1型糖尿病、糖尿病、糖尿病并发症、糖尿病性肾病、1型糖尿病、自身免疫性糖尿病。1型糖尿病（T1D）是一种复杂的代谢紊乱，伴有多种病理生理障碍，包括胰岛素抵抗（IR）和线粒体功能障碍，这些与糖尿病肾病（DKD）的发展有因果关系，并导致预期寿命缩短。肾脏缺氧，源于肾脏能量消耗增加与底物利用受损之间潜在的代谢不匹配，越来越多地被提出作为DKD发展中的统一早期途径。通过研究年轻成人中伴有和不伴有T1D时，导致肾脏三磷酸腺苷（ATP）消耗增加和ATP生成减少的因素之间的相互作用，本研究希望确定新的治疗靶点，以在未来的试验中阻止DKD的发展。研究者计划在一项横断面研究中解决具体目标，该研究包括30名患有T1D的成人和20名未诊断为糖尿病的对照组。

在本方案中，参与者将在科罗拉多儿童医院完成为期一天的研究访问。患者将接受双能X射线吸收测定（DXA）扫描以评估身体成分，肾脏磁共振成像（MRI）以量化肾脏氧合和灌注，以及正电子发射断层扫描/计算机断层扫描（PET/CT）扫描以量化肾脏氧气消耗。在PET和MRI之后，参与者将接受高胰岛素-正常血糖钳夹试验以量化胰岛素敏感性。肾小球滤过率（GFR）和有效肾血浆流量（ERPF）将在高胰岛素-正常血糖钳夹期间通过碘海醇和对氨基马尿酸清除率来测量。为了进一步探究1型糖尿病中肾脏损伤的机制，研究中包括两项可选程序：1）肾脏活检程序，2）诱导多能干细胞（iPSCs）的诱导，以评估肾脏组织的形态学和基因表达。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。