Streptozotocin与SHR/N-cp糖尿病模型肾脏形态比较

数据集获取

源站：https://search.dataone.org/view/sha256%3Ae9a8f92ed9206d6b50f1c1552bb541469b18067451aab86e737d381e54581ed2

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数据说明

链脲佐菌素（STZ）糖尿病模型常用于糖尿病肾病研究，尽管其肾脏组织学病变轻微，且与糖尿病患者所见不符。SHR/N-cp 2型糖尿病大鼠模型可自发出现显著的肾脏组织学异常。本研究比较了STZ大鼠与糖尿病SHR/N-cp大鼠的肾脏形态学。Sprague-Dawley大鼠接受STZ后2天发生糖尿病，并接受胰岛素治疗。在SHR/N-cp大鼠中，肥胖以常染色体隐性性状遗传。子代或为瘦型（用作对照），或为肥胖并患糖尿病。观察6个月后，处死STZ大鼠和SHR/N-cp大鼠。通过评估损伤指数及采用体视学技术评价肾损害。此外，还进行了免疫组织化学和电子显微镜检查。与STZ模型相比，糖尿病SHR/N-cp大鼠的肾小球及肾小管间质改变明显更为显著。

同时，与STZ大鼠相比，SHR/N-cp大鼠肾小球中PCNA阳性细胞显著更为频繁，且免疫组化显示肾小球及肾小管间质区域TGF-β和PDGF的表达更为明显。与STZ大鼠相比，SHR/N-cp的肾小球中含有数量更少但体积更大的足细胞，以及更小的系膜细胞，这些系膜细胞嵌入更多的系膜基质中。同样，SHR/N-cp大鼠中内皮细胞数量较少但体积较大。两种模型的平均肾小球体积均呈相似程度的增加。STZ糖尿病大鼠的白蛋白排泄仅轻度增加，而SHR/N-cp大鼠则显著增加。尽管STZ糖尿病模型表现出高血糖的诸多生化后遗症，但其形态学病变并不显著。相比之下，糖尿病SHR/N-cp大鼠表现出明显的结构病变，尤其是足细胞损伤和系膜扩张，这有望使其成为研究糖尿病肾小球硬化更为合适的模型。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。