Elecoglipron不同口服制剂在健康参与者中的相对生物利用度与安全性研究

该数据集来自clinicaltrials.gov,聚焦内分泌系统疾病/糖尿病领域,收录一项在健康参与者中开展的I期、开放标签、随机、2周期交叉、4队列研究,评估elecoglipron不同口服制剂的相对生物利用度与安全性

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基因组回归Healthy Participants
A Study to Investigate the Relative Bioavailability and Safety of Different Oral Formulations of Elecoglipron in Healthy Participants

基本信息

模态
基因组
任务类型
回归
创建/更新时间
2026-10-07

资源简介

Elecoglipron不同口服制剂在健康参与者中的相对生物利用度与安全性研究

该数据集来自clinicaltrials.gov,聚焦内分泌系统疾病/糖尿病领域,收录一项在健康参与者中开展的I期、开放标签、随机、2周期交叉、4队列研究,评估elecoglipron不同口服制剂的相对生物利用度与安全性。研究涉及3种制剂(参比制剂、试验制剂1、试验制剂2),每种设2个剂量水平,各队列独立且非序贯,参与者随机接受Test-Reference或Reference-Test序列,每周期单次口服给药,并包含筛选期与最终随访。数据可用于分析制剂间生物利用度差异及安全性特征(来源 clinicaltrials.gov)。

【数据内容】

源站描述(机器翻译,仅供参考):条件:健康参与者。这是一项I期、开放标签、随机、2周期交叉、4队列研究。所有4个队列在本研究中均为独立且非序贯的部分。每个队列将在2个研究治疗周期内评估elecoglipron的2种制剂(试验制剂和参比制剂)。每个队列内的参与者将被随机分配至2种治疗序列之一(试验-参比或参比-试验)。总共将评估3种制剂,每种设2个剂量水平: 参比制剂 试验制剂1 试验制剂2 本研究将包括: 筛选期。 每个队列的2个治疗周期——第1周期和第2周期,期间参与者将入住临床单元并在每个周期接受单次口服剂量的elecoglipron。 最终随访访视。

【主题与分类】

主题标签:Healthy Participants。本站分类:内分泌系统疾病/糖尿病。

【获取与许可】

源站页面:https://clinicaltrials.gov/study/NCT07723833

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    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

条件:健康受试者。这是一项I期、开放标签、随机、2周期交叉研究,包含4个队列。所有4个队列在本研究中均为独立且非连续的部分。每个队列将在2个研究治疗周期内评估elecoglipron的2种制剂(试验制剂和参比制剂)。每个队列内的受试者将被随机分配至2种治疗序列之一(试验制剂-参比制剂或参比制剂-试验制剂)。总共将评估3种制剂,每种2个剂量水平:* 参比制剂 * 试验制剂1 * 试验制剂2 本研究将包括:* 筛选期。* 每个队列中的2个治疗周期——第1周期和第2周期,在此期间受试者将入住临床单位,并在每个周期接受单次口服剂量的elecoglipron。* 最终随访访视。

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