评估口服VX-01疗效与安全性的研究

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT06770933

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病：糖尿病视网膜病变，NPDR - 非增殖性糖尿病视网膜病变。这是一项2期、多中心、双盲、随机、安慰剂对照、平行组研究，旨在评估口服VX-01剂量在中度至重度NPDR且无CI-DME受试者中的疗效。大约100名年龄≥18岁的男性和女性受试者，若符合研究的所有入选标准，且已确诊为1型糖尿病或2型糖尿病并伴有中度至重度NPDR（无CI-DME），将被纳入研究。受试者将按1:1比例随机分配至2个研究队列之一：* 队列1（n = 50）：VX-01（薄膜衣片，150 mg，每日两次给药）* 队列2（n = 50）：安慰剂（薄膜衣片，每日两次给药）。受试者将根据是否存在增殖性糖尿病视网膜病变（PDR）以及筛选时糖化血红蛋白（HbA1c）≥ 8.5%或< 8.5%进行分层。所有受试者将连续52周每日两次服用1片VX-01或安慰剂。所有受试者将在第52周治疗完成后接受12周的随访。

在整个研究期间，申办方、研究现场工作人员、监查员、研究人员及受试者将对治疗分配保持盲态。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。