一项每日一次口服ASC30治疗肥胖或超重合并2型糖尿病成人参与者的疗效与安全性研究

资源简介

一项每日一次口服ASC30治疗肥胖或超重合并2型糖尿病成人参与者的疗效与安全性研究

该数据集对应的是一项关于每日一次口服ASC30的临床研究，研究对象为肥胖或超重并伴有2型糖尿病的成人参与者，旨在评估该药物的疗效与安全性。研究名称为“A Study of Once-daily Oral ASC30 to Evaluate the Efficacy and Safety in Adult Participants With Obesity or Overweight With Type 2 Diabetes”，来源为clinicaltrials.gov。根据源站描述，该研究编号为ASC30-302（AURORA-2），是一项III期、全球性、多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究，用于考察三种维持剂量的每日一次口服ASC30相较于安慰剂在肥胖或超重合并2型糖尿病参与者中的长期疗效、安全性和耐受性。数据集在内分泌、营养和代谢疾病／糖尿病分类下，主题标签涵盖肥胖、超重、慢性体重管理以及2型糖尿病。

【数据集背景】

该数据集所对应的研究聚焦于肥胖或超重合并2型糖尿病的成人人群。肥胖、超重与2型糖尿病同属内分泌、营养和代谢疾病领域，慢性体重管理也是相关主题标签之一。研究药物ASC30为每日一次口服给药，研究设计为III期临床试验，采用全球多中心、随机、双盲、安慰剂对照的方式，目的是考察三种维持剂量ASC30相较于安慰剂的长期疗效、安全性和耐受性。研究编号为ASC30-302，别称为AURORA-2。

【数据内容】

源站描述中列出的研究条件包括肥胖、超重、慢性体重管理以及2型糖尿病。研究涉及三种维持剂量的每日一次口服ASC30，并与安慰剂进行对照。研究关注的结局方向为长期疗效、安全性和耐受性。关于数据集内具体包含哪些字段、变量、受试者数量、剂量数值、时间点、统计指标或结果数据，源站未提供。

【采集与来源】

该数据集来源于clinicaltrials.gov。研究类型为III期、全球性、多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究。关于数据采集的具体方式、采集时间范围、随访安排、数据管理流程以及参与中心的具体分布，源站未提供。

【适用场景】

该数据集可用于了解每日一次口服ASC30在肥胖或超重合并2型糖尿病成人参与者中的疗效与安全性研究设计。其主题标签涵盖肥胖、超重、慢性体重管理及2型糖尿病，因此适用于与这些主题相关的临床研究信息检索与参考。关于该数据集在药物研发、系统评价、荟萃分析或监管决策中的具体适用性，源站未提供。

【使用方法】

源站未提供该数据集的具体使用方法，包括访问方式、下载格式、数据结构说明、分析工具或操作步骤等。

【质量与限制】

该数据集来自clinicaltrials.gov，对应一项III期、全球性、多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究。关于数据质量评价、偏倚风险、样本量、缺失数据情况、统计假设、外部有效性以及任何具体限制，源站未提供。

【引用与许可】

源站未提供该数据集的引用格式与许可信息。