LY4057996在健康受试者及1型和2型糖尿病患者中的研究

本研究的疾病条件为1型和2型糖尿病。目的是评估LY4057996在健康参与者及1型和2型糖尿病参与者中的耐受性及可能发生的副作用

Eli Lilly and CompanyEli Lilly and Company
clinicaltrials
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其他Diabetes Mellitus, Type 1Diabetes Mellitus, Type 2
A Study of LY4057996 in Healthy Participants and Participants With Type 1 and Type 2 Diabetes

基本信息

模态
其他
创建/更新时间
2026-10-01

资源简介

LY4057996在健康受试者及1型和2型糖尿病患者中的研究

本数据集对应 clinicaltrials.gov 上的一项临床研究记录,英文名称为 A Study of LY4057996 in Healthy Participants and Participants With Type 1 and Type 2 Diabetes。该研究涉及健康参与者以及1型和2型糖尿病参与者,疾病条件包括1型糖尿病和2型糖尿病。研究目的是评估 LY4057996 的耐受性及可能发生的副作用。研究药物可通过皮下注射或静脉注射给药,并通过血液检测了解药物进入血液的程度和身体消除它的时间。研究按不同部分持续约11周、4周、6周或7周,均不含筛查期。

【数据集背景】

该数据集来自 clinicaltrials.gov,在分类上归入内分泌、营养和代谢疾病 / 糖尿病。其核心疾病条件为1型糖尿病和2型糖尿病,研究对象既包括健康参与者,也包括1型和2型糖尿病参与者。研究围绕 LY4057996 展开,主要关注该药物在相关人群中的耐受性和可能出现的副作用。来源站提供的说明还指出,研究药物可通过皮下注射或静脉注射两种方式给药,并通过血液检测观察药物进入血液的情况以及身体将其消除所需的时间。除这些背景信息外,源站未提供更详细的研究背景、研究假设或既往研究依据。

【数据内容】

从已提供的信息看,该数据集所涉及的内容包括:研究疾病条件为1型糖尿病和2型糖尿病;研究人群包括健康参与者以及1型和2型糖尿病参与者;研究目的是评估 LY4057996 的耐受性及可能发生的副作用;给药途径包括皮下注射和静脉注射;研究过程中会进行血液检测,以检查 LY4057996 进入血液的量以及身体消除该药物所需的时间。研究周期按部分划分:Part A1-A2 约为11周,A3-A5 约为4周,Part B 约为6周,Part C 约为7周,这些时长均为近似值,且不包括筛查期。该研究还被标记为 Diabetes Mellitus, Type 1 和 Diabetes Mellitus, Type 2。至于具体数据字段、变量名称、受试者人数、分组数量、统计结果、数据格式或数据字典,源站未提供。

【采集与来源】

该数据集的来源站为 clinicaltrials.gov。来源站说明中列出了研究条件、研究目的、给药方式、血液检测目的以及各研究部分的预计持续时间。关于采集方式、采集时间、采集地点、研究者信息、伦理审批、数据管理流程等,源站未提供。因此,这里能够确认的是其来源平台和来源页面所呈现的研究方案层面的信息,无法进一步说明其原始数据如何产生或如何整理。

【适用场景】

该数据集适用于了解与1型糖尿病和2型糖尿病相关的临床研究记录,尤其是围绕 LY4057996 的耐受性和副作用评估。它也可用于查看健康参与者与糖尿病参与者共同纳入的研究设计,了解皮下注射和静脉注射两种给药方式,以及通过血液检测观察药物进入血液和消除过程的研究安排。由于各研究部分时长不同,该记录还可用于了解 Part A1-A2、A3-A5、Part B 和 Part C 的预计持续时间。需要说明的是,源站未提供研究结果,因此该数据集不应用于判断 LY4057996 的实际疗效、安全性、剂量反应或临床获益。

【使用方法】

源站未提供该数据集的具体使用方法、下载方式、接口、检索字段或分析指南。若需使用,可前往 clinicaltrials.gov 查找该研究英文名称对应的记录。关于如何提取数据、如何引用、如何开展二次分析以及是否存在配套文档,源站未提供。

【质量与限制】

源站未提供关于数据质量、完整性、准确性、偏倚控制、版本更新、缺失值处理或审核流程的信息。已知限制包括:研究各部分的持续时间均为近似值,且不包括筛查期;源站未提供受试者人数、具体数据字段、统计结果或结论。因此,无法依据现有信息评估该数据集的证据强度或适用范围。其他质量评价信息源站未提供。

【引用与许可】

源站未提供引用格式、许可条款、二次使用限制或版权说明。该数据集来源站为 clinicaltrials.gov。除来源站信息外,引用与许可相关内容源站未提供。

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源站:https://clinicaltrials.gov/study/NCT06945406

标准获取流程:

  1. 访问源站链接,注册/登录账号;
  2. 进入数据集详情页,按页面指引申请权限或直接下载;
  3. 部分平台提供 SDK,例如:
    • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病:1型糖尿病、2型糖尿病。本研究的目的是评估LY4057996在健康参与者以及1型和2型糖尿病参与者中的耐受性如何,以及可能发生哪些副作用。研究药物将经皮下(SC)(皮肤下)或静脉(IV)(手臂静脉内)给药。将进行血液检测,以检查LY4057996进入血液的量以及身体将其清除所需的时间。本研究将持续11周(A1-A2部分)、4周(A3-A5部分)、6周(B部分)和7周(C部分),均为近似值,不包括筛选期。

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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