Eloralintide (LY3841136) 用于接受每周肠促胰岛素治疗的持续性肥胖参与者的研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov,主题为 Eloralintide (LY3841136) 在持续性肥胖或超重参与者中的研究,这些参与者正在接受稳定的每周肠促胰岛素背景治疗,无论是否伴有 2 型糖尿病

基本信息
资源简介
Eloralintide (LY3841136) 用于接受每周肠促胰岛素治疗的持续性肥胖参与者的研究
该数据集对应的研究聚焦于一种名为 Eloralintide(代号 LY3841136)的干预措施,在持续性肥胖或超重参与者中的表现。这些参与者正在接受稳定的每周肠促胰岛素背景治疗,且无论是否伴有 2 型糖尿病。研究的主要目的是评估 Eloralintide 与安慰剂相比的疗效和安全性。参与者参与研究的时间约为 80 周。该数据集来源于 clinicaltrials.gov,归类于内分泌、营养和代谢疾病以及糖尿病领域,主题标签为超重和肥胖。整体而言,该数据集提供了关于这一特定人群和干预方案的研究框架信息,适用于关注肥胖治疗、肠促胰岛素背景治疗以及相关代谢疾病的研究人员参考。
【数据集背景】
该数据集所对应的研究关注的是持续性肥胖或超重人群,这些人群已经接受稳定的每周肠促胰岛素背景治疗。研究涉及的条件包括超重和肥胖,并且参与者可能伴有或不伴有 2 型糖尿病。研究的核心干预措施是 Eloralintide(LY3841136),并与安慰剂进行对比。该研究属于内分泌、营养和代谢疾病以及糖尿病领域,来源于 clinicaltrials.gov。其主题标签明确指向超重和肥胖,说明该数据集主要服务于与体重管理及代谢疾病相关的临床研究背景。
【数据内容】
该数据集的内容围绕一项临床研究展开,研究的主要目的是评估 Eloralintide 与安慰剂相比在特定人群中的疗效和安全性。目标人群为持续性肥胖或超重参与者,他们正在接受稳定的每周肠促胰岛素背景治疗,且无论是否伴有 2 型糖尿病。研究持续时间约为 80 周。数据集本身包含的字段和具体变量,源站未提供。关于参与者数量、具体疗效指标、安全性终点、统计分析方法等详细数据内容,源站未提供。
【采集与来源】
该数据集来源于 clinicaltrials.gov,这是一个临床试验注册和结果信息平台。数据集的分类归属于内分泌、营养和代谢疾病以及糖尿病领域。源站描述中提及了研究条件、研究目的和参与时长,但关于数据采集的具体方式、采集时间范围、采集机构、数据提取方法等,源站未提供。该数据集的主题标签为超重和肥胖,进一步明确了其来源背景与体重相关健康问题有关。
【适用场景】
该数据集适用于关注肥胖和超重治疗的研究人员、临床医生以及相关领域从业者。具体而言,它可以用于了解 Eloralintide 在持续性肥胖或超重且接受稳定每周肠促胰岛素背景治疗人群中的研究设计框架。由于研究同时涵盖伴有或不伴有 2 型糖尿病的参与者,该数据集也可能对糖尿病与肥胖共病管理的研究有参考价值。然而,关于具体的适用分析场景、统计模型或临床决策支持用途,源站未提供。
【使用方法】
该数据集的使用方法,源站未提供。关于如何访问、下载、解析或整合该数据集的具体步骤,源站未提供。用户可能需要参考 clinicaltrials.gov 的通用数据使用指南,但针对该数据集的特定操作说明,源站未提供。
【质量与限制】
该数据集的质量评估信息,源站未提供。关于数据的完整性、准确性、偏倚风险、样本代表性、缺失数据处理等质量相关指标,源站未提供。限制方面,由于源站描述仅提供了研究目的、条件和时长等概要信息,缺乏详细的数据字段、结果数据和统计细节,因此该数据集可能不适合直接用于二次分析或荟萃分析。具体限制条件,源站未提供。
【引用与许可】
该数据集的引用格式和许可信息,源站未提供。关于是否允许商业使用、是否需要署名、是否遵循特定开源协议等,源站未提供。用户在使用前应自行查阅 clinicaltrials.gov 的相关条款,但针对该数据集的特定引用与许可要求,源站未提供。
下载信息
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无需注册即可直接获取公开样本或文档,适合快速预览和评估数据集质量。
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数据集获取
源站:https://clinicaltrials.gov/study/NCT07392190
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- OpenDataLab:
pip install openxlab后openxlab.dataset.get(...) - ModelScope:
pip install modelscope后modelscope download - 天池: 登录后页面提供直链下载
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- OpenDataLab:
数据说明
疾病状况:超重、肥胖。本研究的主要目的是评估eloralintide与安慰剂相比,在持续性肥胖或超重、伴或不伴2型糖尿病、且接受稳定肠促胰岛素背景治疗的受试者中的疗效和安全性。参与研究将持续约80周。
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