osilodrostat 治疗内源性库欣综合征的非干预性研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov,为一项关于 osilodrostat 治疗内源性库欣综合征的非干预性、多国、多中心研究,采用原始数据收集,旨在进一步记录 osilodrostat 在常规临床实践中用于内源性库欣综合征患者的安全性和疗效

基本信息
资源简介
osilodrostat 治疗内源性库欣综合征的非干预性研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov,为一项关于 osilodrostat 治疗内源性库欣综合征的非干预性、多国、多中心研究,采用原始数据收集,旨在进一步记录 osilodrostat 在常规临床实践中用于内源性库欣综合征患者的安全性和疗效。研究为观察性,不强制治疗方案、诊断或治疗干预及访视计划。接受 osilodrostat 单药或联合其他治疗的内源性库欣综合征患者可入组,入组后随访 3 年;提前停药者停药后随访 3 个月并纳入分析(来源 clinicaltrials.gov)。
【数据内容】
源站描述(机器翻译,仅供参考):条件:内源性库欣综合征。这是一项非干预性、多国、多中心研究,采用原始数据收集,旨在进一步记录 osilodrostat 在常规临床实践中用于治疗内源性库欣综合征患者的安全性和疗效。本研究为观察性,不强制治疗方案、诊断/治疗干预或访视计划。接受 osilodrostat 单药或与其他治疗联合的内源性库欣综合征患者将被视为符合研究入组条件。每名入组患者将从研究入组起随访 3 年。在 3 年期限结束前停药的患者将在停用 osilodrostat 后随访 3 个月,并纳入分析。患者总数
【主题与分类】
主题标签:Endogenous Cushing's Syndrome。本站分类:内分泌系统疾病/库欣综合征。
【获取与许可】
源站页面:https://clinicaltrials.gov/study/NCT05382156
下载信息
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- OpenDataLab:
数据说明
适应症:内源性库欣综合征。这是一项非干预性、跨国、多中心研究,采用原始数据收集,旨在进一步记录osilodrostat在常规临床实践中用于治疗内源性库欣综合征患者的安全性和有效性。本研究本质上是观察性的,不强制规定治疗方案、诊断/治疗干预措施或访视计划。接受osilodrostat单药治疗或与其他疗法联合治疗的内源性库欣综合征患者将被视为符合入组条件。每例入组患者将自进入研究起接受为期3年的随访。在3年期限结束前停药的患者,将在停用osilodrostat后接受为期3个月的随访,并纳入分析。本研究计划入组患者总数约为201例。假设招募期为3年,从首例患者首次访视(FPFV)至末例患者末次访视(LPLV)的总研究持续时间将为6年。单例患者的最长研究持续时间为3年。
数据加载示例(图像类)
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
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