口服奥曲肽胶囊与注射生长抑素类似物治疗肢端肥大症的比较

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT02685709

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
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   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

适应症：肢端肥大症。这是一项3期、随机、开放标签、活性对照、多中心研究，旨在评估使用奥曲肽胶囊治疗的肢端肥大症患者以及使用标准治疗胃肠外生长抑素受体配体（SRLs）治疗的患者在维持应答、安全性和患者报告结局（PROs）方面的情况，这些患者既往对两种治疗均耐受并显示出生化控制。核心研究包括三个阶段：筛选期、导入期和随机对照治疗（RCT）期。在胃肠外SRLs治疗下生化控制达标的合格患者转为使用奥曲肽胶囊，进入为期26周的导入期。在此阶段，通过剂量滴定确定每位患者的有效剂量。在导入期结束时，肢端肥大症在奥曲肽胶囊治疗下已实现生化控制的患者进入为期36周的开放标签RCT期，在该阶段他们被随机分配继续使用奥曲肽胶囊或换回其注射用SRL治疗（如筛选前所接受的治疗）。

在完成核心研究（筛选期、导入期和随机对照试验阶段）后，符合条件的患者被邀请进入研究扩展阶段，并接受奥曲肽胶囊治疗，直至产品上市或研究终止。在选定的非欧洲研究中心进行的一项子研究，允许在导入期使用奥曲肽胶囊生化控制不佳的患者进入联合治疗阶段，接受奥曲肽胶囊与卡麦角林片联合给药，总疗程为36周。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。