多机制抗血管生成药物组合增强胰腺癌细胞毒性治疗反应评估数据集

该数据集是一个针对胰腺导管腺癌的医学实验数据集,包含体外细胞增殖抑制、蛋白质表达分析和体内小鼠肿瘤模型的多模态数据,主要研究吉西他滨与贝伐珠单抗、舒尼替尼等抗血管生成药物联合使用的疗效,旨在评估药物组合对肿瘤生长、血管生成和动物生存期的影响,为胰腺癌的联合治疗方案优化提供实验依据。

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2016-01-19 更新
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胰腺癌药物治疗抗血管生成疗法

基本信息

创建/更新时间
2016-01-19

资源简介

该数据集是一个医学实验研究数据集,旨在评估吉西他滨(Gemcitabine)与多种抗血管生成药物(包括贝伐珠单抗、舒尼替尼和EMAP II)联合使用对胰腺导管腺癌(PDAC)的治疗效果。数据集包含体外细胞实验数据(如AsPC-1细胞、内皮细胞HUVECs和成纤维细胞WI-38的增殖抑制率、蛋白质印迹分析结果)和体内小鼠异种移植实验数据(如肿瘤生长抑制率、动物生存期、肿瘤内增殖、凋亡和微血管密度指标)。数据来源于实验研究,采用WST-1检测、蛋白质印迹和动物模型构建等方法。主要研究方向为胰腺癌的联合药物治疗,特别是抗血管生成药物与标准化疗的协同作用,为优化PDAC临床治疗方案提供实验依据。

原始链接

https://figshare.com/articles/dataset/Evaluation_of_Poly_Mechanistic_Antiangiogenic_Combinations_to_Enhance_Cytotoxic_Therapy_Response_in_Pancreatic_Cancer/123788

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数据说明

该数据集是一个医学实验研究数据集,旨在评估吉西他滨(Gemcitabine)与多种抗血管生成药物(包括贝伐珠单抗、舒尼替尼和EMAP II)联合使用对胰腺导管腺癌(PDAC)的治疗效果。数据集包含体外细胞实验数据(如AsPC-1细胞、内皮细胞HUVECs和成纤维细胞WI-38的增殖抑制率、蛋白质印迹分析结果)和体内小鼠异种移植实验数据(如肿瘤生长抑制率、动物生存期、肿瘤内增殖、凋亡和微血管密度指标)。数据来源于实验研究,采用WST-1检测、蛋白质印迹和动物模型构建等方法。主要研究方向为胰腺癌的联合药物治疗,特别是抗血管生成药物与标准化疗的协同作用,为优化PDAC临床治疗方案提供实验依据。

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