多机制抗血管生成药物组合增强胰腺癌细胞毒性治疗反应评估数据集
该数据集是一个针对胰腺导管腺癌的医学实验数据集，包含体外细胞增殖抑制、蛋白质表达分析和体内小鼠肿瘤模型的多模态数据，主要研究吉西他滨与贝伐珠单抗、舒尼替尼等抗血管生成药物联合使用的疗效，旨在评估药物组合对肿瘤生长、血管生成和动物生存期的影响，为胰腺癌的联合治疗方案优化提供实验依据。
基本信息
资源简介
多机制抗血管生成药物组合增强胰腺癌细胞毒性治疗反应评估数据集
【数据集背景】
本数据集源站标题为《Evaluation of Poly-Mechanistic Antiangiogenic Combinations to Enhance Cytotoxic Therapy Response in Pancreatic Cancer》。配套论文《Evaluation of Poly-Mechanistic Antiangiogenic Combinations to Enhance Cytotoxic Therapy Response in Pancreatic Cancer》发表于 PLoS ONE（2012），DOI：10.1371/journal.pone.0038477。源站首次发布：2012-06-18。
【数据内容】
源站原始描述：Gemcitabine (Gem) has limited clinical benefits in pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC). The present study investigated combinations of gemcitabine with antiangiogenic agents of various mechanisms for PDAC, including bevacizumab (Bev), sunitinib (Su) and EMAP II. Cell proliferation and protein expression were analyzed by WST-1 assay and Western blotting. In vivo experiments were performed via murine xenografts. Inhibition of in vitro proliferation of AsPC-1 PDAC cells by gemcitabine (10 µM),…
【数据结构与技术规格】
文件数 3 个，合计 2.53 MB。Figure_S1.tif：image/tiff，641.56 KB。Figure_S2.tif：image/tiff，1.21 MB。Figure_S3.tif：image/tiff，679.33 KB。数据集 DOI：10.1371/journal.pone.0038477。
【主题与分类】
源站学科分类：Cancer、Molecular Biology、Cell Biology。主题标签：poly-mechanistic、antiangiogenic、combinations、cytotoxic、pancreatic、cancer。
【适用方向】
源站学科分类标注为 Cancer、Molecular Biology、Cell Biology。
【获取与许可】
源站页面：https://plos.figshare.com/articles/dataset/Evaluation_of_Poly_Mechanistic_Antiangiogenic_Combinations_to_Enhance_Cytotoxic_Therapy_Response_in_Pancreatic_Cancer/123788
使用许可：CC BY 4.0（https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/）。
规范引用：Awasthi, Niranjan; Zhang, Changhua; Ruan, Winston; A. Schwarz, Margaret; E. Schwarz, Roderich (2016). Evaluation of Poly-Mechanistic Antiangiogenic Combinations to Enhance Cytotoxic Therapy Response in Pancreatic Cancer. PLOS ONE. Dataset
【使用注意】
· 源站最后修改于 2023-06-04，引用时请注意版本时效。
下载信息
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使用方式
数据集获取（Figshare）
按页面 Download 按钮获取。
数据说明
该数据集是一个医学实验研究数据集，旨在评估吉西他滨（Gemcitabine）与多种抗血管生成药物（包括贝伐珠单抗、舒尼替尼和EMAP II）联合使用对胰腺导管腺癌（PDAC）的治疗效果。数据集包含体外细胞实验数据（如AsPC-1细胞、内皮细胞HUVECs和成纤维细胞WI-38的增殖抑制率、蛋白质印迹分析结果）和体内小鼠异种移植实验数据（如肿瘤生长抑制率、动物生存期、肿瘤内增殖、凋亡和微血管密度指标）。数据来源于实验研究，采用WST-1检测、蛋白质印迹和动物模型构建等方法。主要研究方向为胰腺癌的联合药物治疗，特别是抗血管生成药物与标准化疗的协同作用，为优化PDAC临床治疗方案提供实验依据。
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